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核酸医薬品に特化したCDMO（医薬品受託製造開発機関）

情報確認日2026/03/30

募集ポジション	品質管理（QC）スタッフ／技術移管・原料受入担当
勤務地	福島県
仕事内容	■GMP下における製品の品質管理業務【具体的には】・海外拠点との技術調整（メール対応、必要に応じてオンライン会議）・分析方法の確認および導入に伴う試験・原料受入・原薬の品質試験（HPLC等を用いた理化学試験）・製剤試験（GC等を用いた理化学試験、エンドトキシン、他）・変更・逸脱などの技術的な品質対応（経験に応じて）
応募資格	下記、すべてに該当する方 ■高専卒業以上 ■QAとしての実務経験（文書レビュー、変更管理、逸脱管理など） ■GMPの基本理解 ■技術資料・品質文書の内容理解
年収	350万円～627万円
雇用形態	正社員
企業について	■核酸医薬品に特化したCDMO（医薬品受託製造開発機関）です。
お問い合わせ番号： 472211 この求人への応募・お問い合わせはこちらから