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長い歴史を持ち、がん領域等に強みを持つ米国系製薬メーカー

情報確認日2026/02/27

募集ポジション	品質管理
勤務地	愛知県
仕事内容	SMEとして下記の役割を上位者の支援を得ながら、自らの判断に基づいて実行していただきます。【具体的には】 ■原材料/中間製品/最終製品の複雑及び非複雑な方法の検査を個々の役割に応じて実施する。 ■検査責任者として、原材料/中間製品/最終製品の検査結果及び関連記録類のレビューを行い、検査結果の正当性を保証する。 ■検査手順、SOP等の技術文書を必要に応じて作成し、レビュー及び改訂を行う。 ■ハウスキーピング、アラーム確認、消耗品の在庫管理などの支援業務を実施する。 ■検査に関するチーム内への業務指導を適切に行う。 ■検査において、異常または逸脱が発生した場合には、原因調査を主導する場合がある。 ■参考品管理責任者が不在の場合は、責任者業務を代行する。 ■必要な場合は、BMS他サイトとのコミュニケーションを上位者の支援を得ながら独立して行う。 ■必要な場合は、検査におけるGMPコンプライアンス向上に関する活動を上位者の支援を得ながら独立して行う。 ■上記以外の割り当てられたタスクを実行する。・チーム内のプロジェクトを主導する場合がある。必要な場合は、複雑なプロジェクトに貢献する。・チーム内外のオペレーショナルエクセレンス(OpEx)および継続的改善(CI)活動に積極的に参加する。・チーム外のクロスファンクショナルな活動に積極的に参加する。・BMS 6バリューを一貫して意図的に体現し、必要な全てのタスクをコンプライアンス及び安全に準拠し、完了する。
応募資格	下記全てを満たす方 ■製造業関係での業務経験をお持ちの方 ■平易な英語の読み書き、会話ができるスキル（OPAスコア4.0以上）
年収	400万円～800万円
雇用形態	正社員
働く環境	＜日本市場への投資＞ ■グローバルBMSの中でも日本と中国が独立したR＆D機能を有しているほど、重要マーケットとして積極的な投資をされています。また、同社の医薬品を届ける患者数の目標値として、2032年までに倍以上の成長率を目指して、既存品の拡大及び新規プロダクトの開発に注力されています。＜愛知工場＞ ■信頼性のある製品を患者様にお届けすることをミッションとし、50年の歴史を持日本国内のマザー工場となっております。概ね10品目強の製品を生産しており（検査/包装工程メイン）、工場の規模としては約100名程の拠点でございます。 ■OneTeamという組織風土を大切にされており、所属部署の垣根を超えて交流が盛んになるよう、「ハロウィンパーティー」や「お花見」をされるなど、非常に働きやすいアットホームな雰囲気の職場であることは間違いございません！！
トピックス	■東海エリアにおける大変貴重なグローバルメガファーマ案件となっています。 ■グローバルBMSの中でも日本市場は非常に重要なマーケットであると位置付けられており、社内公募も非常に活発で多岐に渡るキャリアパスを実現することが可能です。
企業について	■複数領域で医薬品を開発・販売している、外資系製薬メーカーの日本法人です。
お問い合わせ番号： 466784 この求人への応募・お問い合わせはこちらから