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十全化学株式会社

情報確認日2026/03/10

募集ポジション	医薬品原薬の品質管理　※品質管理部長
勤務地	富山県
仕事内容	品質管理業務において品質管理部長として「確実な製品試験の実施により製品の出荷を支え、かつフレキシブルな対応力を備え、顧客のニーズに応える組織づくり」をリードしていただくことを期待したポジションです。チームの生産性を保つよう業務を牽引していただく役割をお任せいたします。【具体的には】 ◼️組織の人員計画・人材育成計画の立案・実行（次期リーダー層の育成） ◼️新規案件プロジェクトの部門代表としてのマネジメント ◼️商用品における定常規格試験の業務管理・人員管理 ◼️分析法開発業務推進【仕事の魅力】 ◼️組織の未来を担うリーダー育成に直接関わり、次世代の品質管理体制を築くことができる。 ◼️医薬品業界の変化（少量多品種・短納期化）に対応する、柔軟で戦略的な品質管理体制の構築をリードできる。 ◼️新規案件や技術革新に関わるプロジェクトを部門代表として推進し、技術提案や業務効率化などを実現できる裁量がある。
応募資格	下記全てに該当する方 ◼️プロジェクトマネジメント能力 ◼️高度なコミュニケーションスキル ◼️CMC試験／分析法開発業務対応力
年収	1000万円～1200万円
雇用形態	正社員
企業について	【概要・特徴】 ■富山県富山市に本社を置く、原薬・中間体の受託製造会社です。製薬会社に対して原薬・中間体を製造し安定的に供給しているほか、製薬会社が開発中の原薬製造プロセスの検討や治験薬製造など、研究開発支援も行なっています。本社と同じ場所に工場、東京に支店を構えています。 ■同社は1950年に抗ヒスタミン剤をはじめとする、局方医薬品の製造を目的として設立。その後、有機中間体（モノクロル酢酸など）や特殊中間体（シアノ酢酸エステルなど）の分野に進出し、蓄積した有機合成工業化技術をもとに高付加価値中間体の受託製造へと事業領域を拡大しました。【ビジョン】 ■原薬・中間体の受託製造会社として培ってきたノウハウを活用し、新薬開発から既存薬のあらゆるステージのアウトソーシングに対して、顧客の要望に的確に対応。製薬会社の研究開発支援から治験薬製造、商用品の安定供給までをワンストップで提供するCDMO（医薬品受託製造開発機関）を目指しています。【生産体制】 ■GMP対応のマルチパーパスプラントとして「JPP-I」「JPP-II」「JPP-III」を有し、グローバル展開をすすめる医薬原薬のアウトソーシングを受託。JPP-IIIは2015年に完成した封じ込め対応のマルチパーパスプラントであり、高薬理活性原薬に対応しています。そのほか、水素添加反応／グリニヤール反応／超低温反応を専門とする工場「JHP」や数kgから数十kgの原薬の製造に適した、GMP対応のパイロットプラントも完備しています。
お問い合わせ番号： 442404 この求人への応募・お問い合わせはこちらから