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日系大手製薬メーカー

情報確認日2025/12/08

募集ポジション	GMPスタッフ（品質管理）
勤務地	福島県
仕事内容	・試験部門における事象発生時の報告対応、その後の逸脱調査やCAPA対応・各種変更対応（変更申請や報告対応）・標準書類、手順書類、指図記録書類等、各種GMP文書の制定・改訂対応・各種検討、バリデーション時の計画書・報告書作成対応・試験部門以外の他部署における事象発生時の対応と支援、その後の逸脱調査やCAPA対応（他部署と連携）
応募資格	下記全てを満たす方 ■医薬品製造所（GMP）での業務経験 ■GMPに関する知識 ■各種品質試験実務の経験 ■Word、Excelを用いた基本PCスキル ■GMPにおける各種文書（標準書類、手順書類、バリデーション報告書等）の作成経験 ■将来的な転勤が可能な方
年収	400万円～800万円
手当	こども手当、住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等　等
雇用形態	正社員
英語の使用状況	場合により有り
働く環境	＜残業＞・場合により有り＜出張＞・場合により有り＜産休・育休取得実績＞・多数実績有り
トピックス	＜社内の雰囲気＞・東証一部上場の大手製薬メーカーです。福利厚生や研修制度等整っており、働き易い環境が整っています。
企業について	■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。
お問い合わせ番号： 437495 この求人への応募・お問い合わせはこちらから