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循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

情報確認日2026/04/09

募集ポジション	Global GMP Audit/Supplier management
勤務地	東京都東京本社
仕事内容	■医薬品の製剤、原薬、中間製品、原材料の製造委託又は購入をしており、これらの製造所の適格性評価を適切に実施する必要があります。リーダーの方針に基づき、グローバルな監査機能の中核メンバーとして、各MAH及び各製造所における監査情報を取りまとめの実務、効果的・効率的な監査の実施を計画・遂行し、後進育成も行います。監査員の育成トレーニング、監査関連手順やツールの整備や改善を、具体化し、実行します。
応募資格	※下記全てに該当する方・GMP監査経験（リード監査員として製造所監査を5件以上）・海外と折衝ができる英語力（目安として TOEIC800 点以上）または自助努力で英語力を向上しようとする意欲・課題の本質をとらえて解決する力・日本語、英語の文書作成能力、発信力
年収	600万円～1000万円
雇用形態	正社員
働く環境	入社後のキャリアパス・第一三共グループのグローバル製品品質保証に最も重要な製造所管理を推進・統括する中核的人材へと育成する。又は、第一三共グループのQMSのグローバル調和を推進・統括する中核的人材へと育成する。・当人の適性を踏まえ、品質保証分野（及び関連分野）の幅広い業務経験によりキャリアを形成し、幹部職への登用を視野に入れた育成を行う。
トピックス	同社の抗がん剤「エンハーツ」は、2023年度に売上3，858億円を達成し、前期比で約1.5倍に成長。2030年にはがん領域3製品で1兆円を目指します。また、研究開発費は2023年度に3，446億円と大幅に拡大しており、今後も積極的な投資を継続するため、新薬開発に携わる機会は豊富です。グローバルな視点とリーダーシップを発揮し、品質保証の新たな価値創造に挑戦したい方におすすめのポジションです。
企業について	■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。
お問い合わせ番号： 473854 この求人への応募・お問い合わせはこちらから