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株式会社ステムリム

情報確認日2026/08/18

募集ポジション	薬効薬理試験担当者
勤務地	大阪府
仕事内容	主にin vivoでの薬効薬理評価を中心に、自社開発パイプラインに関する非臨床研究の各種試験業務を担っていただきます。経験スキルに応じて下記いずれか、または複数の業務をご担当いただきます。試験責任者の指示のもと、ご自身の経験や保有手技を活かして各種試験を実施し、その再現性を担保するために必要な実験データの記録や解析まで一貫して担っていただける方を歓迎します。【具体的な職務内容】・動物や細胞を用いた薬効薬理試験　疾患モデル動物の作成(クローン病などの)や、それらを用いた行動実験、病理評価、生化学実験等・マウス・ラットへの投与(主に直腸内投与/静脈内投与/経口投与/腹腔内投与)、採血、手術、解剖・病理組織標本(凍結切片、パラフィン切片)作成と評価　（顕微鏡撮影やimageJ、Photoshopなど使用した解析）・試験データのチェックや試験データの記録用紙作成など
応募資格	下記すべてのご経験をお持ちの方 ■理系学部を卒業後、修士課程修了以上、またはそれに準ずる研究や試験業務の経験を有する方 ■動物実験の業務経験が2年以上あること ■専門分分野の原著論文（英語）を正確に読解し、第三者に日本語で簡潔に説明できる程度の英語力
年収	450万円～650万円
手当	通勤手当、時間外勤務手当
雇用形態	正社員
働く環境	＜時間外労働＞月平均10～20時間程度
トピックス	■同社の研究力により、大手製薬会社に資金援助や、科学技術振興機関等からの助成金も受けることにより、研究に拍車をかけています。 ■同社研究により開発された薬は、皮膚・創傷治療だけでなく、中枢疾患・抹消神経疾患・循環器疾患・臓器不全など、様々な疾病・疾患を治療できる可能性を秘めているため、将来性にも期待できる企業です。
企業について	【概要・特徴】 ■大阪大学発の創薬研究開発型バイオテック企業。生きた細胞や組織を用いることなく、医薬品の投与のみによって再生医療と同等の治療効果を得られる新しい医薬品「再生誘導医薬」の開発を行なっています。 ■「再生誘導医薬」は、移植治療や従来型の再生医療が抱える数多くの問題の克服が可能な再生医療技術。同社では、急性期脳梗塞や栄養障害型表皮水疱症、慢性肝疾患、変形性膝関節症、心筋症における開発を進めています。【研究開発】 ■再生誘導医薬「レダセムチド（HMGB1ペプチド）」の開発を推進。これまでに日本、米国、欧州をはじめとした世界各国において、HMGB1 断片ペプチド（レダセムチドを含む）の物質特許ならびにその用途特許を含む多くの特許を取得しています。 ■2014年に塩野義製薬（株）と「レダセムチド」に関するライセンス契約締結し、新薬上市に向けて共同で臨床研究を進めています。また、大阪大学、新潟大学、弘前大学では医師主導型治験を実施。2018年3月には、世界初となる再生誘導医薬の創薬シーズを塩野義製薬に権利導出をしました。 ■進行中の開発パイプラインは5件。適応症は、表皮水疱症・脳梗塞（急性期）・心筋症（虚血性心筋症・拡張型心筋症）、変形性膝関節症、慢性肝疾患、複数の組織損傷疾患、難治性潰瘍骨軟骨性疾患、表皮水疱症などとなっています。
お問い合わせ番号： 496650 この求人への応募・お問い合わせはこちらから