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ペプチドリーム株式会社

情報確認日2025/12/01

募集ポジション	品質管理・分析技術者（QCグループ）
勤務地	神奈川県
仕事内容	社内で探索・デザインして合成・精製したペプチドの純度分析と凍結乾燥粉末化、化合物情報の登録、在庫管理を行うグループにて、下記のような業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■合成化合物の化学純度分析、凍結乾燥粉末化及び秤量 ■活性エステルやF-mocアミノ酸の純度分析 ■化合物安定性試験の実施 ■データベース登録 ■ペプチド在庫管理 ※QCグループが登録した化合物情報は研究部門での活性評価や更なる構造最適化の為に利用され、同社で使用する全てのペプチドの供給を担っている、欠かすことのできない重要な機能です。
応募資格	下記すべてに該当する方 ■大卒以上、理系学部卒の方 ■HPLC、特にLCMSによる分析業務のご経験がある方 ■製薬企業やCROにおいて品質管理や分析業務のご経験がある方 ■純度分析、秤量などのルーティン業務に従事しつつ、データ解析、新しいモダリティの分析条件の検討など幅広い業務に適応する知識やご経験のある方
年収	500万円～700万円
手当	通勤手当、住宅手当、家族手当、扶養手当
雇用形態	正社員
企業について	【概要・特徴】 ■東証プライム上場、ペプチド合成に強みを持つ東京大学発のバイオベンチャーです。東京大学大学院理学系研究科の菅裕明教授が開発した、人工のRNA触媒「フレキシザイム」の技術をコア技術とし、2006年に設立。特殊ペプチドから医薬品候補物質を創製することを主な事業としています。多くのバイオベンチャーが赤字経営となっている中、同社は継続して利益をあげてきました。 ■特殊ペプチドによる創薬開発を可能とするため、独自の創薬開発プラットフォームシステム「PDPS」を確立。フレキシザイム技術とPDTS（ペプチドディスカバリー翻訳システム）を組み合わせることで、400種類以上の特殊アミノ酸が使用できるようになり、膨大な種類のペプチドを合成することが可能となっています。 ■PDPSの活用によって、創薬において重要なヒット化合物の創製やリード化合物の選択等が簡便に行えるだけでなく、開発可能な特殊ペプチドへの最適化、ファーマコフォアを使った低分子創薬およびペプチド薬物複合体への展開が可能となります。【事業展開】 ■PDPSを活用し、自社プロジェクトだけではなく、国内外のパートナーと緊密な連携を取り、疾患領域や薬物の投与経路を問わず、それぞれのターゲットに対するヒット化合物の探索などを実施。創薬共同研究開発契約、PDPSの技術ライセンス契約、自社開発パイプラインの拡充のための戦略的提携を各社と締結しています。
お問い合わせ番号： 454668 この求人への応募・お問い合わせはこちらから