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共創未来ファーマ株式会社

情報確認日2025/12/02

募集ポジション	医薬品の安全管理（GVP）
勤務地	東京都
仕事内容	下記業務をご担当いただきます。・安全性情報の収集、評価、当局報告書作成・提出業務・医薬品の適正使用文書（電子化された添付文書、インタビューフォーム、お知らせ文書等）の作成・管理・その他薬機法に基づくGVP業務（資料保管、自己点検等）
応募資格	PV経験2~3年以上（CRO可）
年収	360万円～
手当	通勤手当、住宅手当、扶養手当、時間外手当等
雇用形態	正社員
働く環境	残業時間：平均10～15時間／月
トピックス	■品川に工場を持ち、東邦ホールディングスグループの一員として、ジェネリック医薬品の製造から販売・処方までの最適なサプライチェーンを構築しており、独自に品質の検証を行い、自信をもってお薦めできる医薬品を、東邦ホールディングスグループの流通ルートを活用しながら安定供給しています。 ■部門の垣根を超えアットホームな風土で就業できます。
企業について	【概要・特徴】 ■ジェネリック医薬品と注射剤製造に強みを持つ、品川という好立地に工場を構える医薬品メーカーです。1871年に医薬品の輸入販売を営む商店として創業。1960年代から三共（株）の医薬品製造を受託するなど実績を重ね、2016年から東証一部上場の医薬品卸会社「東邦ホールディングス（株）」のグループ会社となっています。また、2018年には富士フイルムファーマ（株）からジェネリック医薬品事業を継承し、販売品目を73成分156品目にまで拡大しました（2019年3月時点）。 ■「ジェネリック医薬品」と「注射剤製造販売・受託」の2事業を展開しています。「ジェネリック医薬品」では製造から販売・処方までのサプライチェーンを構築。東邦ホールディングスグループの流通ルートを活用して製品を安定的に供給しています。また、「注射剤製造販売・受託」においては、アンプル・バイアル製剤の製造・販売を中心に、注射剤の受託製造や医薬品の品質試験・安定性試験の受託などを幅広く手がけています。【設備】 ■1998年には国内の同業他社に先駆けて、世界で4台目となるドイツ・ボッシュ社製のアンプル製剤一貫生産ライン導入。さらに2003年にはボッシュ社製のアンプル／バイアル製剤兼用一貫生産ライン導入するなど、積極的に設備投資を行なってきました。また、2013年には新たな品質管理棟を完成させ、注射剤以外の品質・安定性試験も積極的に受託し売上拡大につなげています。
お問い合わせ番号： 435889 この求人への応募・お問い合わせはこちらから