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独自の製造技術が高く評価されている、後発医薬品メーカー

情報確認日2026/07/15

募集ポジション	原薬製造所監査　（GMP監査）
勤務地	大阪府大阪
仕事内容	■同社にて、国内外の原薬製造所に対するGMP監査の強化をご担当いただきます。
応募資格	■製造所監査の経験
年収	505万円～854万円
手当	通勤手当、家族手当、時間外手当、家族手当、別居手当、公的資格手当、住宅手当など ※それぞれに支給条件あり
雇用形態	正社員
働く環境	■年間休日126日やフレックスタイム制に加え、社員を大切にする社風が根付いており、安定した環境で社会貢献を実感しながら長期的なキャリアを築いていただくことが可能です。
トピックス	■東証プライム上場・国内トップクラスのジェネリック医薬品メーカーにて、国内外の製造所に対する監査業務をお任せします。 ■海外展開が加速する中、世界中から調達される医薬品の品質と安全性を最前線で守る重要なポジションであり、グローバルな視点で専門性を高められるやりがいがあります。 ■年間休日126日やフレックスタイム制に加え、社員を大切にする社風が根付いており、安定した環境で社会貢献を実感しながら長期的なキャリアを築きたい方におすすめです。
企業について	■複数領域でジェネリック医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。
お問い合わせ番号： 491220 この求人への応募・お問い合わせはこちらから