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バイオ医薬品に強みを持つ、日系の製薬会社

情報確認日2026/02/24

募集ポジション	Global Head of GCP/GLP Audits and R&D QA
勤務地	東京都海外出向や長期出張の可能性があります
仕事内容	グローバルGCP／GLP監査戦略および監査計画の策定・実行と、R&Dのステークホルダーに対してGCPに関するQA業務を担当いただきます。
応募資格	以下すべてに該当する方 ■薬物開発における豊富な経験を有し、EMA、FDA、MHRA、ICH規制およびその他の適用される規制要件に関する詳細な知識を含む、GCP/GLP業務・監査における十分な経験（15年以上が目安） ■臨床開発、非臨床開発、医療機器、治験薬管理などの分野における関連規制・ガイダンス文書に関する専門知識・経験 ■ネイティブレベルの日本語力 ■海外メンバー（上司含む）と英語で不自由なくコミュニケーションがとれるビジネスレベルの英語力 ■非喫煙者の方
年収	1277万円～1791万円
雇用形態	正社員
働く環境	＜転勤＞　＜出張＞　＜残業時間＞　＜産休/育休の取得状況・実績＞
トピックス	＜キャリアパス＞　＜社内の雰囲気＞
企業について	■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。
お問い合わせ番号： 466934 この求人への応募・お問い合わせはこちらから