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国内トップクラスの実績を持つ医薬品製造受託機関

情報確認日2026/03/10

募集ポジション	品質保証　GMP／委託元管理
勤務地	埼玉県
仕事内容	《主な業務内容》ご希望やご経験に応じて以下のいずれかの業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■GMP関連業務出荷判定、逸脱管理、変更管理、文書管理、教育、業者管理、品質情報対応、バリデーション管理、自己点検、防虫管理、年次レビュー作成など ■委託元管理委託元窓口（委託元QAとの窓口として変更や逸脱等の対応）、新規受託製品の立ち上げ業務、薬制薬事業務（GMP適合性調査対応など）、製品標準書の制改訂、品質取り決め書締結業務、当局査察・委託元監査対応等
応募資格	以下■いずれかをお持ちの方 ■医薬品品質保証業務経験　3年以上 ■医薬品製造経験　3年以上 ■医薬品品質管理経験　3年以上
年収	400万円～750万円
手当	健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
雇用形態	正社員
企業について	■医薬品の受託製造を行なっている日系企業です。
お問い合わせ番号： 449789 この求人への応募・お問い合わせはこちらから