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メビックス株式会社

情報確認日2026/07/31

募集ポジション	QCスペシャリスト（英語文書あり）
勤務地	東京都、大阪府 ※基本的には在宅勤務になりますが、週1～2程度の出社が可能な方 ※出社日は自分で調整可能、フレックス利用も可能
仕事内容	臨床研究に関する各種成果物の品質管理（QC）業務をご担当いただきます。本ポジションは、研究成果物の「内容を評価するレビュワー」とは異なり、第三者の立場から文書品質を確認し、成果物の完成度向上を支える役割です。単なる誤字脱字のチェックではなく、文書内外の整合性や図表・数値情報の確認を通じて、研究成果物の品質担保に取り組んでいただきます。【具体的には】主に、メディカルライターの作成した以下の文書（日本語/英語）について、QCを担っていただきます。・プロトコル・同意説明文書・総括報告書・論文・学会発表スライド・学会ポスター作成他、社内関連部門との各種調整、会議日程調整等のアシスタント業務も担っていただく想定です。【本ポジションについて】・臨床研究の計画段階から論文・学会発表まで、幅広い成果物に携わることができます・英語論文や国際学会向け資料など、グローバルな学術文書に触れる機会があります・研究成果の質を支える重要なポジションとして専門性を発揮できます・作成者やレビュワーとは異なる立場から、品質向上に貢献できます
応募資格	以下のいずれかのご経験をお持ちの方 ■製薬業界に関する文書作成支援、もしくはQC業務経験をお持ちの方（英語文書含む） ■学会や講演用のスライド作成支援、もしくはQC業務経験をお持ちの方（英語文書含む）
年収	500万円～650万円
手当	通勤手当、残業手当
雇用形態	正社員
企業について	＜設立年月＞ 2001年5月＜資本金＞ 50百万円＜社員数＞ 126名(2022年3月現在) ＜上場・非上場＞非上場【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う企業。試験デザインの立案、プロトコルの作成から症例データ収集、データマネジメント、統計解析、論文作成など、幅広く手がけています。循環器領域、代謝内分泌、悪性新生物、呼吸器、消化器、腎・泌尿器、筋骨格、神経、眼領域など多様な領域のプロジェクトを受注。国内No.1の臨床研究受託実績となっています。 ■東京大学と共同で、インターネットを活用した臨床試験支援管理（EDC）システム「CapTool」（特許取得済）を開発。2002年のリリースから、医学部のある国内全ての大学など8，700施設、20，000人以上のユーザに利用され、250以上の試験で導入されており、国内臨床研究利用実績はトップとなっています。また、同システムの付加価値として、割付システム「割付君」のサービスを提供。これにより、24時間365日、被験者の登録・割付を自動受付・処理することが可能です。【強み】 ■「エムスリーグループ」の一員であることが強みです。エムスリーは、27万人以上の医師（日本の医師の約9割）が登録する医療従事者専門サイト「m3.com」を運営。「治験（臨床研究）のe化」を推進しており、医療機関とITによる双方向の情報フローを構築することで、より迅速な試験の実施をサポートしています。グループ企業の総合力を活かし、参加施設の選定やカルテスクリーニング、データ入力など、各専門性を活かした多様なサービスを提供しています。
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