Specialist， Toyama QA， Biopharma QAの求人・転職情報

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アステラス製薬株式会社

情報確認日2026/09/11

募集ポジション	Specialist， Toyama QA， Biopharma QA
勤務地	富山県
仕事内容	■担当する品質保証業務全般にわたって、実務遂行の中心的な役割を担って頂きます。具体的には、以下に示すような業務遂行となります。ただし、品質保証業務は品質マネジメントシステム全体の多岐にわたりますので、様々な業務がございます。・変更管理業務・逸脱管理業務・CAPA管理業務・関連する国内外当局査察対応業務・社内及び提携先との連携
応募資格	以下■全て必須 ■以下いずれかのご経験・医薬品GMP、もしくは治験薬GMP下での品質保証経験・品質管理や製造に関する知識・経験（CGMP及びPIC/S GMP等の海外レギュレーションを含む）をお持ちの方 ■中級レベルの英語力
年収	550万円～950万円
手当	住宅手当、通勤手当、裁量労働手当　等
雇用形態	正社員
英語の使用状況	グローバルとのやり取り有り（ご入社後、習熟具合等を踏まえてご対応いただきます）
働く環境	8:00～17:00（月～木）、8:00～15:15（金）、スーパーフレックス制
トピックス	大手日系メーカーでの募集です。主力製品の売上が継続的に成長しており、新薬も安定的に上市している安定性の高い企業です。今後は研究開発費や新製品の立ち上げ等、重点戦略領域にて集中的に優先的に資源を配分し、増益を目指しています。日本国内だけではなく、米国・欧州・中国への開発戦略にも注力しており、再生医療や遺伝子治療等の新しいモダリティでもパイプラインを拡張していることが特徴的です。
企業について	【概要・特徴】 ■東証プライム上場、売上高国内トップクラスの製薬会社。山之内製薬と藤沢薬品工業が合併して2005年に誕生しました。現在は国内に3社・海外に71社の連結子会社を擁し、世界70カ国以上で事業を展開しています（2025年3月期時点）。 ■2025年度（2026年3月期）の通期売上収益予想は2兆1，000億円に達し、製薬会社では国内第3位・世界第23位の実績（Answers調べ）。日本以外の地域の売上比率が約86％、海外従業員の比率が約7割に達しており、極めて高いグローバル展開力を誇る製薬会社です。 ■「がん」「泌尿器疾患」「眼科」などの領域に強みを持ち、主要製品として、世界的な主力製品である前立腺がん治療剤「イクスタンジ」に加え、急成長中の尿路上皮がん治療剤「パドセブ」、世界初の胃がん治療剤「ビロイ」、更年期障害に伴う血管運動症状治療剤「ベオーザ」などがあげられます。【研究開発】 ■研究開発型のグローバル製薬会社として、新薬の創出に取り組んでいます。日本・米国・欧州に研究開発拠点を構えており、2025年度（2026年3月期）の研究開発費は3，148億、売上収益研究開発費比率は14.7%となっています。 ■独自の「Focus Areaアプローチ」に基づき、「がん免疫」「遺伝子治療」「細胞医療」などの最先端バイオロジーを用いた革新的な治療法の開発を強化しています。2023年には米国アイベリック・バイオ社を約8，000億円で買収し、眼科領域における基盤を確立するなど、積極的なM&Aを通じて次世代の成長パイプラインを構築しています。
お問い合わせ番号： 463819 この求人への応募・お問い合わせはこちらから