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バイオ医薬品に強みを持つ、日系の製薬会社

情報確認日2026/05/21

募集ポジション	バイオ医薬品の原薬生産（精製）プロセス開発業務／技能職
勤務地	群馬県
仕事内容	■抗体をはじめとするバイオ医薬品の精製プロセス開発業務、またはパイロットスケールまでのプロセススケールアップの実験・製造実務を通して、同社の生産技術力の向上、開発品を含む医薬品の安定供給に貢献いただきます。主な業務内容はタンパク質精製装置を用いたクロマトグラフィーや膜ろ過の実験・製造作業やタンパク質の品質分析（HPLC、キャピラリー電気泳動、ELISA、QPCR など）で、これらを電子ラボノートを用いて実施していただきます。連続生産や Liquid Handling System などを用いたプロセス開発の自動化検討など、タンパク質精製に関する技術開発にも従事頂きます。また、機器の維持管理、信頼性／Data Integrity対応などの研究開発活動に関連する諸業務も担っていただきます。＜主な業務内容＞・バイオ医薬品の原薬製造プロセス開発（精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、国内外 CMO へのプロセス技術移管など）に関する実験並びに研究支援業務・バイオ医薬品のパイロットスケール原薬製造（精製スケールアップ検討、技術移管など）の作業並びに支援業務・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料（研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLA）の作成支援業務
応募資格	下記全てに該当する方・バイオ領域での実務経験（特にタンパク質の精製及び分析業務の経験）・タンパク質の取り扱いに関する知識・手技スキル（タンパク質自動精製装置、HPLCの操作等）・電子ラボノートや DX ツールを用いた実験データのデジタル対応の基礎知識並びに利用経験・ネイティブレベルの日本語力・非喫煙者の方・将来的な転勤が可能な方 ※過去1年以内に同一ポジションに応募されている方は、再び同じポジションに応募いただく事は出来ません。他ポジションも含めて同社への受験歴がある場合は、応募時にお知らせくださいませ。
年収	391万円～692万円
雇用形態	正社員
英語の使用状況	有り（海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーションができるレベル）
働く環境	＜転勤＞場合により有り＜産休／育休の取得状況・実績＞多数実績あり
トピックス	日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率60％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
企業について	■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。
お問い合わせ番号： 480546 この求人への応募・お問い合わせはこちらから