【製薬業界】製剤研究／製剤設計の求人情報1

【製薬業界】製剤研究／製剤設計の全ての公開求人88件(非公開求人281件)

情報確認日2026/06/23

医薬品開発における各種分析業務を受託している企業

仕事内容	■同社にて、医薬品分析の試験担当者（バイオ）として従事いただきます。 ■新規立ち上げの神戸ラボにて、医薬品分析の試験担当者として中核を担っていただくポジションとなります。
勤務地	兵庫県	年収	520万円～700万円

お問い合わせ番号： 486572

情報確認日2026/06/19

スペシャリティー領域でシェアトップの日系医薬品メーカー

Sr. Research Associate， CMC Management

仕事内容	同社にて、Sr. Research Associate， CMC Managementとしてご従事いただきます。
勤務地	奈良県	年収	639万円～838万円

お問い合わせ番号： 486131

情報確認日2026/06/16

特殊な原薬の受託開発・製造を手掛ける企業

分析化学職　※リーダークラス

仕事内容	■ペプチドおよびオリゴ核酸に関する分析業務を担っていただきます。
勤務地	大阪府	年収	500万円～800万円

お問い合わせ番号： 485078

情報確認日2026/06/15

北陸に本社を置く、原薬・中間体の受託製造会社

医薬品原薬のプロセス開発（有機合成）

仕事内容	■同社にて、医薬品原薬のプロセス開発（有機合成）をご担当いただきます。
勤務地	神奈川県	年収	450万円～900万円

お問い合わせ番号： 472401

情報確認日2026/06/15

十全化学株式会社

医薬品原薬の合成研究

仕事内容	医薬品原薬の安定供給を支える同社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。【具体的には】 ■原薬・中間体の製造ルートスカウティング ■原薬・中間体の製造法最適化 ■申請用データ取得、申請資料作成 ■製造方法確認実験 ■スケールアップ時の課題抽出/原因研究 ■プロセスの改良法検討と改善策を提案
勤務地	富山県	年収	450万円～800万円

お問い合わせ番号： 435396

情報確認日2026/06/15

消化器領域を強みとし、グローバルに展開する医薬品メーカー

医薬品の製剤開発（工業化検討）

仕事内容	下記業務をご担当いただきます。・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成・包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成・製造における工程マネジメントの実施
勤務地	富山県	年収	420万円～750万円

お問い合わせ番号： 397478

情報確認日2026/06/15

消化器領域を強みとし、グローバルに展開する医薬品メーカー

研究開発職

仕事内容	■開発検討の計画立案、検討/試作の実施、スケールアップ検討、報告書の作成、プロジェクトのスケジュール管理。 ■日常、定期の開発進捗確認、日常の連絡・報告、月次ごとの開発進捗報告を行う。 ■競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する。 ■製品の生産技術検討（スケールアップ検討、収率改善、トラブル対応） ■海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減検討を行う。
勤務地	富山県郷柿沢工場	年収	400万円～600万円

お問い合わせ番号： 397523

情報確認日2026/06/15

消化器領域を強みとし、グローバルに展開する医薬品メーカー

研究開発職（藻類の培養技術開発）

仕事内容	同社にて研究開発職としてご従事いただきます。
勤務地	富山県郷柿沢工場	年収	400万円～600万円

お問い合わせ番号： 439306

情報確認日2026/06/15

医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカー

製剤開発部（工業化）※未経験歓迎

仕事内容	■下記業務に従事いただきます。　・後発医薬品の開発における工業化検討・新規設備（連続造粒装置）を用いた工業化検討～安定製造・後発医薬品における包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討・医薬品製造におけるバリデーションの実施
勤務地	富山県	年収	420万円～550万円

お問い合わせ番号： 434108

情報確認日2026/06/15

医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカー

製剤開発部（工業化）※経験者

仕事内容	■下記業務に従事いただきます。　・後発医薬品の開発における工業化検討・新規設備（連続造粒装置）を用いた工業化検討～安定製造・後発医薬品における包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討・医薬品製造におけるバリデーションの実施
勤務地	富山県	年収	420万円～750万円

お問い合わせ番号： 434111

情報確認日2026/06/15

医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカー

製剤開発部（開発～工業化検討）※未経験歓迎

仕事内容	■下記業務に従事いただきます。　・同社の技術を用いた医薬品製剤の開発および工業化検討・医薬品製造におけるバリデーションの実施
勤務地	富山県	年収	420万円～700万円

お問い合わせ番号： 434115

情報確認日2026/06/15

消化器領域を強みとし、グローバルに展開する医薬品メーカー

医薬品の工業化スタッフ

仕事内容	下記業務をご担当いただきます。・開発製剤の工業化・医薬品の包装業務における工業化・医薬品の製造ラインの立ち上げ・未経験スタッフの業務指導
勤務地	富山県	年収	350万円～650万円

お問い合わせ番号： 397483

情報確認日2026/06/15

老舗日系ヘルスケア製品メーカー

管理職候補／製剤開発業務

仕事内容	■同社にて、施策から量産導入まで、シームレスカプセルの開発業務全般、マネジメントをご担当いただきます。
勤務地	大阪府	年収	640万円～800万円

お問い合わせ番号： 459172

情報確認日2026/06/15

老舗日系ヘルスケア製品メーカー

製造プロセス開発・工法開発（化学）

仕事内容	■同社にて、施策から量産導入まで、シームレスカプセルの開発業務全般をご担当いただきます。
勤務地	大阪府	年収	459万円～590万円

お問い合わせ番号： 459169

情報確認日2026/06/12

東証プライム上場の大手医薬品メーカー

医薬品物性分析担当

仕事内容	■ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をご担当いただきます。【具体的には】・医薬品原薬、製剤の品質評価・物性評価・規格及び試験方法の作成・生物学的同等性試験、溶出試験・承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきます。中期的には最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発、ジェネリック医薬品の安定供給を達成するための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメントをお願いいたします。さらには、薬事や品質保証関連等、社内でのキャリアパスもご検討いただきます。
勤務地	大阪府 ※将来的な転勤の可能性があります	年収	490万円～840万円

お問い合わせ番号： 363124

製剤研究／製剤設計公開求人88件／非公開求人281件

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情報確認日2026/06/12

売上高が国内トップクラスのジェネリック医薬品メーカー

ジェネリック医薬品の原薬分析（評価）担当

仕事内容	■同社の原薬分析担当として、下記業務を担当していただきます。【具体的には】ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応【短期的にお任せしたい業務】医薬品原薬の品質・物性評価、試験法開発、承認申請書の作成及び照会事項の当局対応【長期的にお任せしたい業務】最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発。ジェネリック医薬品の品質リスクマネジメントと管理戦略の実践や安定供給を達成するための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメント。
勤務地	大阪府本社・研究所	年収	490万円～840万円

お問い合わせ番号： 453415

情報確認日2026/06/12

東証プライム上場の大手医薬品メーカー

処方および製造法開発の担当者

仕事内容	■ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。【具体的には】・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務・固形製剤のCTD申請対応
勤務地	大阪府 ※将来的な転勤の可能性があります	年収	490万円～800万円

お問い合わせ番号： 390137

情報確認日2026/06/12

日本マイクロバイオファーマ株式会社

研究開発

仕事内容	■同社の研究開発部にて、バイオ医薬品の製造プロセス開発をご担当いただきます。【具体的には】プラスミド製造プロセス開発やGMP製造・ウイルスベクター製法立ち上げ、サンプル調製等・培養条件や精製条件の検討、評価、確立・上記に伴う書類・報告書等の作成業務上記業務にあたり、以下のような実験等を行います。・微生物（大腸菌等）の通気攪拌培養・動物細胞培養・カラム精製（AKTA等）・工程分析（HPLC、ELISA、qPCR、キャピラリー電気泳動等を用いた試験）
勤務地	愛知県清須事業場 ※将来的に転居を伴う異動が発生する可能性はあります。	年収	450万円～650万円

お問い合わせ番号： 440277

情報確認日2026/06/12

創業50年以上の国内大手医薬品・健康食品メーカー

バイオロジクスの製剤研究開発（プロジェクトリーダー及び技術研究職）

仕事内容	バイオロジクスの製剤研究開発をご担当いただきます。
勤務地	徳島県、大阪府勤務地によって、勤務時間は異なります。・徳島勤務　8:00-17:00　（休憩：12:00-13:00）・大阪勤務　8:30-17:30　（休憩：12:30-13:30）	年収	500万円～1000万円

お問い合わせ番号： 442449

情報確認日2026/06/12

創業50年以上の国内大手医薬品・健康食品メーカー

バイオロジクスの分析方法の開発（プロジェクトリーダー及び技術研究職）

仕事内容	バイオロジクスの分析方法の開発をご担当いただきます。
勤務地	徳島県、大阪府勤務地によって、勤務時間は異なります。・徳島勤務　8:00-17:00　（休憩：12:00-13:00）・大阪勤務　8:30-17:30　（休憩：12:30-13:30）	年収	500万円～1000万円

お問い合わせ番号： 442461

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