生産技術／製造技術／製造の全ての公開求人292件(非公開求人914件)
| 仕事内容 | ■臨床検査薬の製造工場における生産技術に関わる以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製造工程自動化の設備検討と導入 ・製造設備保全体制の構築及び実務管理運営 ・製造設備バリデーションの計画管理と実務 |
||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 茨城県 |
年収 | 688万円～797万円 |
お問い合わせ番号 ： 432640
| 仕事内容 | ■医薬品原薬のプロセス開発関連業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ラボ検討業務（化学合成検討、トレース検討、分析検討など） ・スケールアップ検討業務（試作検討、工業化検討、スケールアップ製造、設備評価検討など） |
||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 岩手県 岩手工場 |
年収 | 519万円～797万円 |
お問い合わせ番号 ： 440045
| 仕事内容 | ■同社の製造職として、下記業務に従事いただきます。 ・医薬品の製造業務、及びその他関連業務（錠剤、顆粒、散剤、坐薬、軟膏剤の製造および包装作業） ※交替勤務がある（2交代制）、4勤2休を基本とする |
||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 福島県 |
年収 | 515万円～781万円 |
お問い合わせ番号 ： 431962
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・ユーティリティ設備の法定点検や自主点検の実施と報告、設備のメンテナンス及びトラブル対応等 ・長期休暇（5月）及び定修工事（11月）に実施する工事、点検及びバリデーションを主管し、協力会社との工事日程の調整、必要な部材を手配等、工事立ち合いと進捗管理 ・建物及びユーティリティ設備の修繕、保全、維持等の経費や設備更新等の設備投資の予算策定、計画立案、実施 ・カーボンニュートラルに向けた再生可能エネルギーの導入検討と切り替え 【エンジニアリング部の役割】 「エンジニアリング機能」、「包装工程及び資材機能」、「施設原動機能」及び「ITシステム機能」の4機能を有する組織で、中長期生産戦略に基づく、戦略的設備投資及びITシステム戦略の立案・推進並びに施設全般の原動施設、ユーティリティ、環境安全などを統括的に管理運営し、福島事業所の効率的かつ安定的な生産・供給を支援・推進する組織である。 |
||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 福島県 |
年収 | 500万円～750万円 |
お問い合わせ番号 ： 393251
| 仕事内容 | ■工場・生産設備の設備設計・導入、設備保全管理 などに従事いただきます。 【具体的には】 ・自社工場・生産設備・試験機器の設備保全計画・管理、設備更新業務、査察対応 など ・製剤設備、包装設備、原薬設備、原動基礎設備、分析機器など医薬品製造工場・設備・機器全般 ・各専門技術資格（機械、電気、建築など）での対応業務 |
||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 岩手県、秋田県 |
年収 | 経験・能力を考慮のうえ、優遇 |
お問い合わせ番号 ： 455709
| 仕事内容 | ■同社の無菌医薬品（注射剤）製造における製造管理及び製造部門の業務管理を担当していただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 7年後に相模原工場へ移転予定 |
年収 | 750万円～900万円 |
お問い合わせ番号 ： 433906
| 仕事内容 | 下記業務に従事いただきます。 ■試薬原料製造課 ・ルミパルス試薬（結合粒子・標識体）等の原料調製 ・各製造に使用するBuffer調製（試薬を秤量して薬液を作る作業） ・CDMO製品製造 ・製造機器管理及び日常点検 ・手順書関連整備等の事務作業 |
||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 北海道 |
年収 | 400万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 427616
| 仕事内容 | ■同社で機械オペレーターとしての業務に従事していただきます。同社では最新のメカトロニクスを集結させた自社工場においてラインの構想などの、製造の仕組み自体を考える業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■製造機械の保守保全 ■既存ラインの合理化 ■新製品の立ち上げ |
||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 宮城県 |
年収 | 350万円～ |
お問い合わせ番号 ： 295702
| 仕事内容 | ■同社の製造スタッフとして業務に従事していただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 千葉県 ※車通勤可能 |
年収 | 400万円～500万円 |
お問い合わせ番号 ： 428693
| 仕事内容 | 稼働開始に向け、初期段階から製造プロセス構築の中心を担い、現場オペレーションの立ち上げ・改善を主導できる工程責任者候補を募集します。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 神奈川県 当面：かながわサイエンスパーク（KSP）／将来的に相模原へ移転予定 |
年収 | 600万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 442991
| 仕事内容 | ■注射剤の設備スタッフとして、下記業務をご担当いただきます。 ・注射剤製造設備の維持・管理 ・空調設備の維持・管理 |
||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 神奈川県 |
年収 | 300万円～550万円 |
お問い合わせ番号 ： 437505
| 仕事内容 | 工場の生産技術部長としてご従事いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 千葉県 |
年収 | 1100万円～1300万円 |
お問い合わせ番号 ： 433594
| 仕事内容 | ■グループマネージャー（候補）として、医薬品製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・メンバーの管理や育成 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定や新規作成を推進 |
||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 茨城県、千葉県 原則、自動車・バイク等を使用しての通勤となります。 ※勤務地近隣の居住で徒歩・自転車通勤圏内の方を除く |
年収 | 700万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 383458
| 仕事内容 | 鹿島工場（茨城県神栖市）での医薬品（固形製剤）製造業務をご担当いただきます。 【中長期的にお願いしたいこと】 担当工程における生産計画の立案から進捗管理 工程責任者（チームリーダー）として管理業務 既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定や新規作成 |
||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 茨城県 |
年収 | 450万円～650万円 |
お問い合わせ番号 ： 262295
| 仕事内容 | 生産技術部長および生産技術マネージャ―からの指示のもと、下記業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただく場合がございます。 生産技術業務全般 ・柏ラボ（千葉県柏市）からの技術移管受取り、製法立上げ ・実験、試験、製造機器の設計および導入、保持および維持管理 ・製造工程構築支援（工程管理、環境管理、設備管理、Site Master Plan作成含む） ・生産、増産に関わる技術支援（スケールアップ検討含む） ・生産性改善・原価低減 |
||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 福島県 |
年収 | 483万円～795万円 |
お問い合わせ番号 ： 306931
| 仕事内容 | CMC開発部ヘッドからの指示、メンバー（社内外サポートチーム）と協働し業務を進めていただきます。 ■原薬開発 ・米国製薬会社の技術移転チームと連携し、柏の葉ラボでの同社技術再現を達成する ・CMC開発チームの一員として、柏の葉CMCラボでの業務環境の最適化、CMC及びラボ運営管理を実施 ・南相馬工場製造部門への技術移転を遂行する ■製剤開発 ・製剤処方設計（剤型、施栓系、充填、凍結乾燥の検討、評価） ・LNP調製、バルク調製、充填、凍結乾燥、検査、包装を含む製剤工程のプロセス設計 ・製造販売承認申請業務 ・Arcturus社からの技術移管を進め、柏のラボで技術再現を達成 ・南相馬工場設計に向けた技術評価（2026年製剤化工場竣工予定） ※これまでのご経験や今後のキャリアプランに合わせて別職種のご提案がある可能性があります。 |
||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 千葉県 |
年収 | 410万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 269523
| 仕事内容 | 生産技術部からの指示のもと、技術移管受取り、製法立上げ等の業務を進めていただきます。 これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただく場合があります。 |
||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 千葉県 |
年収 | 483万円～795万円 |
お問い合わせ番号 ： 436421
| 仕事内容 | 【職務概要】 埼玉工場プロセスエンジニアリング課は、医薬品原薬（低分子、ADC）の生産技術部門としてラボスケールから商用生産までを見据えた化学合成によるプロセス開発を担い、「新しい発想・技術」として連続生産やデジタル技術の導入による次世代のものづくりにも取り組んでいる部署です。将来的には、部門リーダーとしても活躍頂ける方を幅広く募集致します。 【具体的な職務内容】 1．商用生産に向けた製法開発 2．既存原薬に対するGMP対応（変更・バリデーション・技術移管等） 3．フロー合成・連続晶析の検討 4．原薬の粉体物性制御・評価／解析 |
||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 埼玉県 |
年収 | 700万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 442756
| 仕事内容 | ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転、 自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO／CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を担当します。 【具体的には】 ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリデーション） ・CMO／CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND／IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応 ・他部門や他社とのコミュニケーション ・産官学との共同研究への参加 |
||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 茨城県 |
年収 | 600万円～1100万円 |
お問い合わせ番号 ： 333253
| 仕事内容 | 高品質な医薬品の安定供給を目指して、国内および海外生産拠点の技術・品質を管理しています。 また、より安価で効率的な製造法・製造設備の検討・改良なども行います。 さらに、国内及び海外の他社製造所からの原薬及び製剤の購入に際し、技術・品質の観点での評価や現地確認を行い、トラブル時などには必要な指導・支援を行います。 |
||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 550万円～900万円 |
お問い合わせ番号 ： 314727
あなたのご希望に合う求人は見つかりましたか？
無料転職支援サービスを活用すれば、非公開求人とも出会えます。
人員戦略を競合に知られたくない、応募殺到を防ぎたいとった理由により、製薬業界各社は、求人を非公開にする場合が多いです。製薬業界の非公開求人は公開求人の3～4倍程度存在すると言われています。
- ネット上の求人からではわからない年収の上がり幅や残業時間、出張頻度などの情報がわかる
- あなたのご希望に合う求人（非公開求人含む）が今後出た際にすぐに連絡をもらえる
- ご希望により、応募企業に合わせた応募書類や面接の対策を受けられる
条件から求人を探す
公開求人292件
製薬メーカーの他職種のページを見る
公開求人数1749件-
研究職
-
臨床開発
-
CMC/製造
-
MR/マーケ/学術
-
ファーマコビジランス/PMS
-
事業開発・ライセンシング
お知らせ
年末年始休業中のお問い合わせについて
Answersとは
Answersは製薬業界専門の転職サイト。長年の実績と製薬企業各社との太いパイプを活かし、製薬業界の求人を豊富に取りそろえています。
あなたの転職活動を
お手伝いします
求人紹介から職歴書・面接対応、各種調整まで。転職支援であなたの転職を有利にします。
Answersは東証プライム市場上場の(株)クイックが厚労省の許可を受けて運営しています。
Answers（アンサーズ）を運営する（株）クイックは、個人情報保護に取り組む企業を示すプライバシーマークを取得しています。
