【製薬業界】品質管理の求人情報3

【製薬業界】品質管理の全ての公開求人156件(非公開求人492件)

情報確認日2026/06/12

独自技術で新薬開発に取り組む製薬会社

仕事内容	■同社の医薬品GMP／GCTP又治験薬GMPにおける品質管理業務をご担当頂きます。【具体的には】・品質試験全般・機器管理業務・設備バリデーション・手順書作成、改訂等・派遣社員、契約社員、後輩社員等への指導育成　等　※ご経験によっては、グループやチームの運営、試験の計画等もお任せします。
勤務地	兵庫県西神工場	年収	470万円～700万円

お問い合わせ番号： 471248

情報確認日2026/06/12

共和薬品工業株式会社

品質管理（スタッフ）

仕事内容	製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務に従事していただきます。【具体的には】・原料・資材・中間製品・最終製品の試験・安定性試験・分析法バリデーション・その他設備管理など試験室管理業務
勤務地	兵庫県	年収	384万円～648万円

お問い合わせ番号： 408927

情報確認日2026/06/12

特定領域に強みを持ち幅広く事業展開をしているメーカー

生産技術（分析）※バリデーション担当

仕事内容	新規開発品、既存製品改良のための、重要な分析・評価業務を担当いただきます。
勤務地	兵庫県三田工場 ※将来的に他事業所への転勤の可能性あり	年収	384万円～648万円

お問い合わせ番号： 404475

情報確認日2026/06/12

Meiji Seika ファルマ株式会社

研究職（バイオ医薬品のCMC品質分析担当者）

仕事内容	バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務をご担当いただきます。【具体的には】・新規mRNAワクチンや抗体医薬品の品質評価法の開発、品質評価・国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成・海外委託先（CRO）の管理、国内外提携先との折衝
勤務地	神奈川県	年収	700万円～900万円

お問い合わせ番号： 413061

情報確認日2026/06/12

武州製薬株式会社

品質管理（試験担当者）

仕事内容	品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管を担当。プロジェクトの主担当として、下記に関する業務を担当していただきます。 ※業務内容に応じて6つのグループがあり（製剤分析、原料分析、微生物試験など）、ご経験とご希望に応じて適切な部署を決定致します。《製剤（固形製剤・注射剤）分析・分析サポート》 ■海外含め50社近い委託元の品目に関する窓口業務及び業務調整等 ■試薬調整・機器チェックなどの分析サポート《原料分析・包材検査・包装検査》 ■原料、包材、包装等の分析・検査《微生物》 ■医薬品及び原料の微生物限度試験等 ■環境モニタリング《洗浄ベリフィケーション／バリデーション》 ■HPLCを用いた薬物の残留量評価 ■TOC計を用いた洗浄剤の残留量評価
勤務地	埼玉県	年収	400万円～750万円

お問い合わせ番号： 484596

情報確認日2026/06/12

大手化学メーカーと製薬メーカー出資の受託製造会社

品質分析（QC）

仕事内容	■バイオ医薬品の試験責任者の候補として、品質管理業務に従事いただきます。
勤務地	新潟県	年収	465万円～730万円

お問い合わせ番号： 484520

情報確認日2026/06/12

セルプロジャパン株式会社

品質管理スタッフ

仕事内容	■CPC、特定細胞加工室エリアの管理室内にて、細胞培養スタッフ業務に従事いただきます。【具体的には】・脂肪組織検体の受入検査・製品の出荷判定・文書管理・ QC活動・環境モニタリング（浮遊菌測定・表面付着菌測定・微粒子測定）・逸脱・異常時の対応
勤務地	神奈川県	年収	400万円～500万円

お問い合わせ番号： 484506

情報確認日2026/06/12

東和薬品株式会社

品質管理

仕事内容	■医薬品の品質管理をしていただきます。【具体的な業務】・原材料や医薬品（錠剤・カプセル剤・注射剤）の試験・分析業務・データレビュー（評価・検証）業務・製剤試験の計画・教育・調整＜使用する機器＞分光光度計、ＰＨメーター、ＨＰＬＣ、ＧＣ等
勤務地	山形県	年収	425万円～659万円

お問い合わせ番号： 365135

情報確認日2026/06/12

東和薬品株式会社

品質管理

仕事内容	■同社にて医薬品の品質管理をご担当いただきます。【具体的な業務】・原材料や医薬品（錠剤・カプセル剤・注射剤）の試験・分析業務・データレビュー（評価・検証）業務＜使用する機器＞分光光度計、ＰＨメーター、ＨＰＬＣ、ＧＣ等
勤務地	山形県	年収	425万円～659万円

お問い合わせ番号： 446137

情報確認日2026/06/11

国内トップクラスの実績を持つ医薬品製造受託機関

品質管理（試験担当者）バイオ分析グループ

仕事内容	■同社にて、品質管理（試験担当者）として従事いただきます。
勤務地	埼玉県	年収	500万円～800万円

お問い合わせ番号： 484382

情報確認日2026/06/11

細胞培養加工・再生医療事業に注力しているバイオベンチャー

品質管理部門スタッフ

仕事内容	■品質管理部門スタッフとして従事して頂きます。
勤務地	東京都	年収	400万円～550万円

お問い合わせ番号： 396041

情報確認日2026/06/11

岩城製薬株式会社

製造＜リーダー＞

仕事内容	■同社工場の製造グループにて、医薬品（主にクリーム剤、軟膏剤、ローション剤）の製造業務ならびに製造管理業務に幹部候補（将来の製造管理責任者）として携わっていただきます。【具体的には】・GMPにおける製造管理業務全般（例えば「手順書の改訂および作成」「指図や記録書の作成・発行・確認」「異常逸脱管理」「製造工程の見直し」「衛生管理」「教育訓練」など）・日常的な生産スケジュール、人員配置の調整　・工場の成長に即した改善活動・老朽化設備の更新に併せた生産効率向上や作業環境改善を目的とした検討（各部署と連携して一緒に進めていただきます）・次世代を担う人材の育成
勤務地	東京都	年収	440万円～620万円

お問い合わせ番号： 406078

情報確認日2026/06/11

東証プライム上場企業系列の放射性医薬品メーカー

品質管理 ※薬剤師／未経験

仕事内容	同社にて、医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。
勤務地	大阪府	年収	400万円～650万円

お問い合わせ番号： 455353

情報確認日2026/06/11

CynosBio株式会社

品質管理（再生医療）※未経験歓迎

仕事内容	細胞培養施設(CPC)内での再生医療等製品（IK-01並びTR9）のQCをご担当頂きます。【具体的には】・製品の品質試験および試験方法・条件の検討・試験法技術移転、試験機器の導入・点検・校正等に伴うバリデーションの計画書・報告書の作成および実施・変更管理および逸脱対応（影響評価、対応計画の立案、報告書の作成）・原材料および資材の受け入れ試験・試験室内の試薬・試液管理および分析機器のメンテナンス・製品の安定性試験（無菌試験、エンドトキシン試験等）・関連手順書等の作成・改訂・その他、品質試験全般に関する業務”
勤務地	兵庫県	年収	400万円～500万円

お問い合わせ番号： 400677

情報確認日2026/06/11

武州製薬株式会社

品質管理・試験担当者

仕事内容	■分析試験スタッフとして、品質管理業務全般を担当します。品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管を担当。プロジェクトの主担当として、下記に関する業務を担当していただきます。 ★業務内容に応じて6つのグループがあり（製剤分析、原料分析、微生物試験、バイオ技術など）、ご経験とご希望に応じて適切な部署を決定致します。《製剤(固形製剤・注射剤)分析・分析サポート》 ■海外含め50社近い委託元の品目に関する窓口業務及び業務調整等 ■試薬調整・機器チェックなどの分析サポート《原料分析・包材検査・包装検査》 ■原料、包材、包装等の分析・検査《バイオ・技術》 ■バイオ医薬品の試験 ■品質システム/試験機器の管理《微生物》 ■医薬品及び原料の微生物限度試験等 ■環境モニタリング
勤務地	埼玉県	年収	400万円～750万円

お問い合わせ番号： 238050

品質管理公開求人156件／非公開求人492件

ネット公開されない製薬企業各社の求人、非公開求人とは？

情報確認日2026/06/11

各地に拠点を置き、幅広い臨床検査を受託する企業

臨床検査

仕事内容	■臨床検査業務を行っていただきます。
勤務地	東京都、栃木県臨床検査技師免許（国家資格）を所持される方は、検査センター内での検査業務にとどまらず、当社取引先病院内の検査室（ブランチラボ）での勤務も可能です。	年収	380万円～480万円

お問い合わせ番号： 330417

情報確認日2026/06/11

一般財団法人阪大微生物病研究会

管理獣医師

仕事内容	■施設の管理獣医師としての業務（飼育動物の健康管理、観察、飼育環境の監督、異常時の診断、解剖、投与、関係行政機関等との連携・報告、動物実験の審査等）及び動物試験におけるルーチン業務（GMPの品質管理試験業務）に従事いただきます。
勤務地	香川県	年収	450万円～750万円

お問い合わせ番号： 446327

情報確認日2026/06/11

シミックCMO株式会社

品質管理

仕事内容	医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます。「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」同社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか富山工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。様々な剤形を担当いただけます【具体的には】・HPLCなどを用いた理化学試験や微生物試験の実施、試験スケジュールの管理・製造環境試験の実施・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定・製品の市場出荷に関する諸業務・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整・バリデーションの管理・薬事行政及び委受託に関する業務など
勤務地	富山県	年収	372万円～500万円

お問い合わせ番号： 246004

情報確認日2026/06/11

シミックCMO株式会社

技術担当者

仕事内容	■医薬品製剤工場における技術部業務をご担当頂きます。【具体的には】・新規生産品目における技術移転業務及び技術的窓口・変更管理業務およびバリデーション・品質・収率・コストに関わる改善業務
勤務地	富山県	年収	373万円～638万円

お問い合わせ番号： 204132

情報確認日2026/06/11

シミックCMO株式会社

分析研究・技術担当者

仕事内容	製剤開発業務での分析法開発業務（規格・試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転）、申請関連業務をご担当いただきます。【具体的には】・試験法の開発、規格・試験法設定業務・顧客からの分析法技術移転窓口業務（分析技術）・分析バリデーション・治験薬の品質試験および安定性試験・プロジェクトマネジメント・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務・Pre-formulation（物性評価等）
勤務地	静岡県	年収	400万円～800万円

お問い合わせ番号： 253880

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