【製薬業界】品質管理の全ての公開求人102件(非公開求人325件)
| 仕事内容 | 包装⼯場において、GMP省令に基づく品質管理業務を担います。 【品質管理課の主な業務】 新規受託品の試験機器の導⼊及び試験⼿順の確⽴、試験計画の策定、理化学試験／ライン検査の実施、データ分析、試験機器の保守管理 等 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 兵庫県 |
年収 | 540万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 433550
| 仕事内容 | ■医薬品・治験薬GMPに関すること（社員教育等）やその他栃⽊⼯場内の薬事法に基づく品質管理業務(微⽣物試験業務、品質管理内の理化学試験業務及び環境試験業務など)をお任せします。 ［1］機器分析や試験⽅法の検討、原材料の外観物性試験、GMPに対応した⽂書・書類作成／試験成績書の発⾏確認、原材料・製品のサンプリング など ［2］原材料の検査:包装に使⽤する原材料（フィルム、箱、ラベルなど）の品質を受⼊検査の実施。 ［3］製品検査:完成品検査を⾏います。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 栃木県 マイカー通勤必須 |
年収 | 430万円～570万円 |
お問い合わせ番号 ： 438957
| 仕事内容 | ■臨床検査業務を行っていただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都、栃木県、千葉県、福島県 臨床検査技師免許（国家資格）を所持される方は、検査センター内での検査業務にとどまらず、当社取引先病院内の検査室（ブランチラボ）での勤務も可能です。 |
年収 | 380万円～480万円 |
お問い合わせ番号 ： 330417
| 仕事内容 | 「腸内菌叢と生命をつなぐ」をビジョンとして微生物創薬実現を目指すNoster社にて分析研究業務をお任せ致します。 【具体的には】 ■医薬品または食品の規格及び試験方法の設定、分析法バリデーション、品質評価、安定性試験 ■医薬品または食品の品質管理業務 |
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| 勤務地 | 京都府 |
年収 | 430万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 374506
| 仕事内容 | ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・LIMSのマスタ作成 ・試験機器とLIMS連携に関する開発～検証（CSV） ・サーバーとの通信トラブル対応 ・サーバーのエラー、アラート対応（データーサーバー管理会社、同社ICT統括部と連携） |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 富山県 |
年収 | 400万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 455951
| 仕事内容 | ■同社工場の製造グループにて、医薬品（主にクリーム剤、軟膏剤、ローション剤）の製造業務ならびに製造管理業務に幹部候補（将来の製造管理責任者）として携わって いただきます。 【具体的には】 ・GMPにおける製造管理業務 全般 （例えば「手順書の改訂および作成」「指図や記録書の作成・発行・確認」「異常逸脱管理」「製造工程の見直し」「衛生管理」「教育訓練」など） ・日常的な生産スケジュール、人員配置の調整 ・工場の成長に即した改善活動 ・老朽化設備の更新に併せた生産効率向上や作業環境改善を目的とした検討（各部署と連携して一緒に進めていただきます） ・次世代を担う人材の育成 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 440万円～620万円 |
お問い合わせ番号 ： 406078
| 仕事内容 | ■品質保証部品質管理課にて、下記の業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・管理手順を含む標準操作手順書（SOP）等の作成 ・医薬品原材料の受入試験（日本薬局方一般試験法による試験等） ・医薬品製造における工程管理試験 ・医薬品の製品出荷試験（HPLC法， キャピラリ電気泳動，ELISA，リアルタイムPCR，細胞ベースアッセイ等） ・医薬品の安定性試験（HPLC法， キャピラリ電気泳動，ELISA，リアルタイムPCR等） ・医薬品製造所における環境モニタリング（空中浮遊微粒子，空中浮遊微生物，表面付着菌の測定） ・医薬品製造所における製薬用水の管理（導電率，TOC， 微生物限度試験，エンドトキシン） ・各種試験における分析法の構築，試験方法の確立及び検証（バリデーション） ・試験計画書，試験報告書の作成 ・試験記録等の作成 ・他のスタッフが作成した試験記録等の点検 ・教育訓練の受講，教育訓練の実施 ・GMP管理記録書類（変更管理，逸脱管理等，OOS）の作成 ・試験検査室の清掃・衛生管理 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 新潟県 |
年収 | 270万円～550万円 |
お問い合わせ番号 ： 308093
| 仕事内容 | ■動物用医薬品の品質管理担当者として以下の業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・品質管理試験 ・試験室の清掃・後片付け ・品質管理試験（同社にてOJTを行います） ・試験記録の作成、書類等の作成補助 ・試薬等の在庫管理等 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 広島県 |
年収 | 400万円～850万円 |
お問い合わせ番号 ： 345508
| 仕事内容 | ■動物用医薬品の品質管理担当者として以下の業務を担当いただきます。 【具体的には】 品質管理試験 ・試験室の清掃・後片付け ・品質管理試験（同社にてOJTを行います） ・試験記録の作成、書類等の作成補助 ・試薬等の在庫管理等 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 広島県 |
年収 | 400万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 345504
| 仕事内容 | ■GMPに準拠する試験検査機器を用いて、原薬の品質調査・分析を行っていただきます。 ＜基本的な業務の流れ＞ 営業からの分析・調査依頼→依頼案件を割り振り→分析・調査（日本薬局方や外国薬局方に基づく）→報告書作成、フィードバック ＜利用機器（参考）＞ HPLC、GC、UV、IR、電子秤、自動滴定装置等 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 神奈川県 |
年収 | 507万円～912万円 |
お問い合わせ番号 ： 306034
| 仕事内容 | ■品質試験センター所属にて品質管理業務をご担当いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 埼玉県 【勤務地】 ・マイカー通勤可ですが、大宮工場に関して車通勤の場合、駐車場は工場内に空きがないため、周辺地にて自己確保となります。 （会社補助 上限 5，000円） |
年収 | 380万円～620万円 |
お問い合わせ番号 ： 455774
| 仕事内容 | 同社の研究開発部にて、バイオ医薬品の分析、または、製造プロセス開発をご担当いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 愛知県 清須事業場 |
年収 | 300万円～500万円 |
お問い合わせ番号 ： 440293
| 仕事内容 | ■同社の品質管理担当者として従事いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 茨城県 筑波北部工業団地内 |
年収 | 800万円～900万円 |
お問い合わせ番号 ： 428035
| 仕事内容 | ■同社の品質管理担当者として従事いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 茨城県 筑波北部工業団地内 |
年収 | 400万円～850万円 |
お問い合わせ番号 ： 281598
| 仕事内容 | ■医薬品製造工場における品質管理業務をご担当いただきます 【具体的には】 ・医薬品等の微生物試験業務 ・微生物限度試験、無菌試験、エンドトキシン試験等 ・無菌医薬品製造区域の完了モニタリング、製薬用水の品質管理 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 栃木県 |
年収 | 369万円～450万円 |
お問い合わせ番号 ： 431020
| 仕事内容 | ■品質管理業務に従事していただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 茨城県 つくば工場 |
年収 | 360万円～790万円 |
お問い合わせ番号 ： 414888
| 仕事内容 | ■つくば工場にて、医薬品の原材料のサンプリングから受入試験等の検査・試験を担当して頂きます。 【具体的には】 ・医薬品及び原材料のサンプリング ・医薬品/原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプル) ・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、電位差滴定、施光度計、粒度分布計等を用いた分析業務 ・データ取りまとめ、報告書作成 ・分析機器、試薬・試液類の維持・管理 ・製造に使用する水、圧縮空気、清浄度等の環境測定 ・GMP関連文書等の新規作成・改訂 ・バリデーション業務(バルク製造、包装、洗浄等) ・技術移転(新製品立ち上げ、工場間の生産移転等) |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 茨城県 |
年収 | 390万円～610万円 |
お問い合わせ番号 ： 238351
| 仕事内容 | ■医療用医薬品及び原材料のサンプリングや各種試験（安定性、バリデーションサンプルを含む）、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般をご担当いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 茨城県 |
年収 | 410万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 243692
| 仕事内容 | ■医薬品原料・製剤の品質管理業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■医薬品原料・製剤の理化学試験及び微生物試験 ■製薬用水の理化学試験及び微生物試験 ■環境モニタリングの微生物試験 ■SOPの作成、改訂 ■試験内容の確認調査 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 山形県 |
年収 | 300万円～350万円 |
お問い合わせ番号 ： 330713
| 仕事内容 | 同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 茨城県 鹿島工場 |
年収 | 400万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 408915
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