【製薬業界】品質管理の全ての公開求人156件(非公開求人492件)
| 仕事内容 | ■医薬品の分析法設定・検討業務を行っていただきます。 | ||
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| 勤務地 | 富山県 |
年収 | 300万円～650万円 |
お問い合わせ番号 ： 255473
| 仕事内容 | ■医薬品・健康食品の品質管理業務担当として、以下業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・有効成分定量等の理化学試験 ※使用分析機器（HPLC、GC、FTIR等） ・GMP業務全般、製造・品質管理 ・健康食品GMP全般、製造・品質管理 ・GMP文書作成・改定等 ・行政当局等の査察対応 ・規制動向の把握、関連部門との調整 |
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| 勤務地 | 大阪府 |
年収 | 630万円～900万円 |
お問い合わせ番号 ： 394902
| 仕事内容 | ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・市場出荷のための理化学試験及び出荷済み品の安定性モニタリング試験 ・分析法技術移管の実施 ・分析機器の点検整備、校正など ・分析法バリデーションあるいはベリフィケーションの実施 ・規格外試験結果の調査および是正・予防対応 |
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| 勤務地 | 岐阜県 |
年収 | 340万円～500万円 |
お問い合わせ番号 ： 471112
| 仕事内容 | ■グローバルトップシェアを誇る医薬品・ヘルスケア製品のソフトカプセルの国内工場での製造における品質管理を担当していただきます。 【具体的には】 ・原料サンプリング ・環境試験の実施 ・SOPの作成と改訂 ・試験方法の改善 等 |
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| 勤務地 | 静岡県 ■マイカー通勤可能。 ■入社に際し、転居が必要な場合は初期費用の負担有り。（詳細は会社規定による） |
年収 | 420万円～650万円 |
お問い合わせ番号 ： 317781
| 仕事内容 | ■大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体について、試験方法の開発、試験方法のバリデーション及び技術移転をご担当いただきます。 【具体的には】 ・業務で使用する機器はHPLC、GC、LC/MS、KF水分計が主です。（品目によってはNMRやUV、IR、XRDなども使用します。） ・製造工程に関わる試験～安定性試験に加え、試験方法の開発・試験方法のバリデーション技術移転など開発型業務も担っていただきます。 入社後は、同社の仕事の流れ（GMPを含む）の習得ため、半年ほどは試験業務をメインにご担当いただき、後に開発業務を担っていただくことが想定されています。 |
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| 勤務地 | 大阪府 |
年収 | 454万円～662万円 |
お問い合わせ番号 ： 381567
| 仕事内容 | ■同社にて、品質管理の理化学試験又は微生物試験の業務を担当していただきます。 | ||
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| 勤務地 | 京都府 |
年収 | 330万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 396923
| 仕事内容 | 医薬品開発における測定機器を使った分析試験業務をご担当頂きます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 鹿児島県 |
年収 | 480万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 390031
| 仕事内容 | ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製品の品質管理（機器分析（HPLC、 GC、 IC等）を含む理化学試験、微生物試験（分析機器：トキシノメーター）） ・製薬用水管理（TOC、導電率測定等の理化学試験、微生物試験） ・原材料管理（IR測定、定性試験等の理化学試験） ・環境管理（微生物試験） ・試験法の条件検討 ・上記に伴う書類・報告書等の作成業務 ※入社後は上記業務がメインとなりますが、将来的には試験法開発や・分析法バリデーションの立案、実行にも携わっていただきます。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 愛知県 |
年収 | 400万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 470555
| 仕事内容 | ■医薬品開発における品質分析(CMC)を「試験責任者」として担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を担当していただきます。 分析は日本薬局方、USP、EP等に準拠したものを中心に、各種分析機器を使用して実施します（LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS等）。 ・就業にあたっては、GMPで求められる事前教育・訓練をうけ、業務遂行のための資格を得ていただきます。 試験責任者の資格を得たのちには、プロジェクトの責任者として、計画書作成、試験の実施および報告書の完成までを担当いただきます。 |
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| 勤務地 | 兵庫県 神戸ラボ（兵庫県西脇市） |
年収 | 500万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 469644
| 仕事内容 | ■医薬品、医薬品原材料中に含まれるニトロソアミン類などの微量化学物質(微量不純物)の分析・評価をLC-MS等の分析機器を駆使して「試験実施者」として従事していただきます。 ＜具体的には＞ ・医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を担当していただきます。 分析は日本薬局方、USP、EP等に準拠したものを中心に、各種分析機器を使用して実施します（LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS等）。 ・就業にあたっては、GMPで求められる事前教育・訓練をうけ、業務遂行のための資格を得ていただきます。 試験実施者の資格を得たのちには、付与された資格に応じた分析業務を実施していただきます。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 兵庫県 神戸ラボ（兵庫県西脇市） |
年収 | 400万円～500万円 |
お問い合わせ番号 ： 469650
| 仕事内容 | ■医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施いただきます。 分析には日本薬局方、USP、EP等に対応し、各種分析機器を使用します（LC-MS／MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS）。 ※より職務内容の詳細／企業の魅力等を聞きたいなどございましたら、カジュアル面談もご相談可能でございます。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 兵庫県 |
年収 | 400万円～500万円 |
お問い合わせ番号 ： 347739
| 仕事内容 | ■医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます。 【具体的には】 医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施いただきます。 分析には日本薬局方、USP、EP等に対応し、各種分析機器を使用します（HPLC、溶出試験器、GC）。 ※より職務内容の詳細／企業の魅力等を聞きたいなどございましたら、カジュアル面談もご相談可能でございます。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 北海道 |
年収 | 350万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 362540
| 仕事内容 | ■抗がん剤の品質管理試験を担当いただきます。 【具体的には】 ・試薬調整、錠剤の溶出試験、有効成分の定量分析 ・局方試験（エンドトキシン試験、微粒子測定、異物目視検査） ・力価試験、無菌試験、定性分析、安定性試験など各種試験 ・試験結果の入力やデータ整理・集計 【使用機器】HPLC、IR、UV、TLC、クリーンベンチ、水分計、pH計 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 群馬県 |
年収 | 326万円～452万円 |
お問い合わせ番号 ： 454989
| 仕事内容 | ■川越エリアの大手医薬品メーカーにて、固形製剤（錠剤・カプセル・顆粒等）と原料のサンプリング・品質試験を担当いただきます。 HPLC・UV操作を基礎から学び、試験補助から分析者へステップアップできる環境です。 【具体的には】 ・理化学試験補助：HPLC・UV・IRの測定補助、試験記録・データ入力 ・試薬／試液・移動相の調製、器具の準備・洗浄 ・検体サンプリング（クリーンルームで無塵衣着用、パレット移動あり） ・報告書作成、手順書の作成・改訂・管理 ・試験トラブル対応：Accessデータベースでの情報参照・入力 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 埼玉県 ■想定エリア：埼玉県 |
年収 | 326万円～452万円 |
お問い合わせ番号 ： 460705
| 仕事内容 | ■川越エリアの大手医薬品メーカーで、原材料・製品の品質試験と無菌試験を担当いただきます。 理化学試験（HPLC等）からバリデーション、環境モニタリング、安定性試験まで幅広く関与でき、GMPに基づく品質管理の実務力を高められる環境です。 【具体的には】 ・理化学試験：HPLC・UV・IR 等による原材料・製品の試験 ・無菌試験・バイオアッセイ・電気泳動（SDS-PAGE） ・試験法／洗浄／プロセスの各バリデーション：計画書作成～試験～報告書作成 ・製造環境のモニタリング、製造用水の管理 ・市販後の安定性試験、モニタリング ・SOP／指図書の発行・改訂、PCを用いたデータ入力・文書作成など |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 埼玉県 ■想定エリア：埼玉県 |
年収 | 326万円～452万円 |
お問い合わせ番号 ： 460706
| 仕事内容 | ■再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、品質管理部門（QC）の課長補佐業務を担当いただきます。 【業務詳細】 ■QC課長補佐としてQC組織・運用全般の適正管理 ■品質管理責任者又は試験責任者 ■担当業務範囲におけるプロジェクトアサイン：経費・設備等の予算作成及び実績管理、GMP試験室の機器管理、監査対応、外部委託試験・監視、原材料受入・試験・サプライヤー監視、EM、品質管理システム導入 ■顧客プロジェクトリード（技術移管、分析バリデーション、計画書／報告書作成） |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 700万円～1100万円 |
お問い合わせ番号 ： 432657
| 仕事内容 | 再生医療等製品の試験業務及び試験関連業務を担当いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 500万円～650万円 |
お問い合わせ番号 ： 466940
| 仕事内容 | 品質管理で使用する機器、システムの導入・管理を専門に行います。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 650万円～850万円 |
お問い合わせ番号 ： 466941
| 仕事内容 | ■検査・測定・試薬の管理や検査計画の立案など、同社の品質管理業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・検査・測定・試薬などの装置・試薬の管理 ・検査・試験の計画立案・記録 ・受入検査の実施・結果評価 ・工場内検査・最終検査の実施と結果評価 など |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 兵庫県 |
年収 | 450万円～680万円 |
お問い合わせ番号 ： 412234
| 仕事内容 | ■同社愛知工場にて、化成品を中心とした品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原材料品質の検査 ・製品に応じた純度、粘度、濃度、水分量等の検査 ・完成した製品の品質検査 など ■愛知工場について： 愛知工場では、国内の医薬品メーカー向けの医療用医薬品・中間体及び原料、並びに化成品、培地を製造しています。 ※富士フイルム社が取り扱う化成品を取り扱う中核となる工場です。 ■愛知工場の主な生産品目：レジスト用材料・機能性ポリマー・医薬品原料/中間体・治験原薬・化粧品 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 愛知県 愛知工場 |
年収 | 360万円～638万円 |
お問い合わせ番号 ： 370953
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