【製薬業界】品質管理の全ての公開求人162件(非公開求人511件)
| 仕事内容 | ■同社の医薬品GMP／GCTP又治験薬GMPにおける品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・品質試験全般 ・機器管理業務 ・設備バリデーション ・手順書作成、改訂等 ・派遣社員、契約社員、後輩社員等への指導育成 等 ※ご経験によっては、グループやチームの運営、試験の計画等もお任せします。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 兵庫県 |
年収 | 470万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 471248
| 仕事内容 | ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・市場出荷のための理化学試験及び出荷済み品の安定性モニタリング試験 ・分析法技術移管の実施 ・分析機器の点検整備、校正など ・分析法バリデーションあるいはベリフィケーションの実施 ・規格外試験結果の調査および是正・予防対応 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 岐阜県 |
年収 | 340万円～500万円 |
お問い合わせ番号 ： 471112
| 仕事内容 | ■GMP省令に基づいた製薬用水の品質試験において、計画立案・試験の実施、SOP制定・改定、是正・予防処置の実施、各種管理者業務等を担当いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 神奈川県 |
年収 | 411万円～620万円 |
お問い合わせ番号 ： 435589
| 仕事内容 | ■GMP省令に基づく理化学試験又は微生物試験の計画立案・試験の実施、SOP制定・改定、是正・予防処置の実施、各種管理者業務等を担当いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 滋賀県 |
年収 | 411万円～620万円 |
お問い合わせ番号 ： 435596
| 仕事内容 | ■同社が製造する医薬品および栄養製品の品質管理業務を担当していただきます。GMP（Good Manufacturing Practice）または食品衛生法に基づき、製品の安全性・有効性・品質を確保するため、以下の業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・製品の理化学試験・微生物試験の実施および結果の評価 ・原材料・中間製品・最終製品の品質検査と記録管理 ・試験機器の管理（校正・点検・メンテナンス） ・製造部門との連携による品質改善活動の推進 ・品質不良・逸脱・変更管理に関する調査・報告・是正措置 ・GMP文書（SOP、試験記録、報告書等）の作成・改訂 ・外部監査・当局査察対応（資料準備、現場対応、改善活動） ・LIMS（Laboratory Information Management System）などの品質管理システム |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 佐賀県 |
年収 | 500万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 470322
| 仕事内容 | ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製品の品質管理（機器分析（HPLC、 GC、 IC等）を含む理化学試験、微生物試験（分析機器：トキシノメーター）） ・製薬用水管理（TOC、導電率測定等の理化学試験、微生物試験） ・原材料管理（IR測定、定性試験等の理化学試験） ・環境管理（微生物試験） ・試験法の条件検討 ・上記に伴う書類・報告書等の作成業務 ※入社後は上記業務がメインとなりますが、将来的には試験法開発や・分析法バリデーションの立案、実行にも携わっていただきます。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 愛知県 |
年収 | 400万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 470555
| 仕事内容 | ■工場の品質管理部長としてご従事いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 千葉県 |
年収 | 1100万円～1300万円 |
お問い合わせ番号 ： 470370
| 仕事内容 | 同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 茨城県 鹿島工場 |
年収 | 400万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 408915
| 仕事内容 | 中心的立場として、バイオメディカル事業拡大のための信頼性保証体制の確立や維持を担っていただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 神奈川県 |
年収 | 550万円～850万円 |
お問い合わせ番号 ： 428710
| 仕事内容 | ・試験部門における事象発生時の報告対応、その後の逸脱調査やCAPA対応 ・各種変更対応（変更申請や報告対応） ・標準書類、手順書類、指図記録書類等、各種GMP文書の制定・改訂対応 ・各種検討、バリデーション時の計画書・報告書作成対応 ・試験部門以外の他部署における事象発生時の対応と支援、その後の逸脱調査やCAPA対応（他部署と連携） |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 福島県 |
年収 | 400万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 437495
| 仕事内容 | ・新規開発品（原薬・製剤）の品質管理戦略の立案 ・新規開発品（原薬・製剤）の規格及び試験方法の開発 ・前臨床・臨床用，安定性試験用原薬及び製剤の品質管理，安定性試験の実施 ・新医薬品製造承認の申請データ取得ならびに申請資料作成 ・国内外生産工場・ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管ならびに技術支援 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 徳島県、佐賀県 |
年収 | 500万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 296748
| 仕事内容 | ■品質管理業務を担当して頂きます。 ・製造された製品の品質管理に関する分析業務補助 ・GMPに基づく資料作成 ・その他業務（器具洗浄、機器管理、試薬および備品発注、報告書作成、ミーティング参加など） |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 富山県 富山県にある製薬メーカーで就業して頂きます。 |
年収 | 270万円～500万円 |
お問い合わせ番号 ： 235016
| 仕事内容 | 「腸内菌叢と生命をつなぐ」をビジョンとして微生物創薬実現を目指すNoster社にて分析研究業務をお任せ致します。 【具体的には】 ■医薬品または食品の規格及び試験方法の設定、分析法バリデーション、品質評価、安定性試験 ■医薬品または食品の品質管理業務 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 京都府 |
年収 | 430万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 374506
| 仕事内容 | ■医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます。 【具体的には】 医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施いただきます。 分析には日本薬局方、USP、EP等に対応し、各種分析機器を使用します（HPLC、溶出試験器、GC）。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 北海道 |
年収 | 350万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 362540
| 仕事内容 | ■医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施いただきます。 分析には日本薬局方、USP、EP等に対応し、各種分析機器を使用します（LC-MS／MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS）。 ※より職務内容の詳細／企業の魅力等を聞きたいなどございましたら、カジュアル面談もご相談可能でございます。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 兵庫県 |
年収 | 400万円～500万円 |
お問い合わせ番号 ： 347739
| 仕事内容 | ■開発品の分析法検討：品質管理戦略立案，承認申請業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・開発品の原薬及び製剤の分析法検討，規格設定，安定性試験の実施 ・分析のエキスパートとして，グローバルプロジェクトへの参画・牽引 ・治験原薬及び治験薬の品質管理戦略立案，承認申請業務 ・国内外生産工場・ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管並びに技術支援 ■新規モダリティを見据えた分析技術の探索研究 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 徳島県 |
年収 | 500万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 359467
| 仕事内容 | ■クリーンルームでの環境モニタリングや品質試験室での試験業務を中心に、品質管理に関わる幅広い業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・クリーンルームにおける環境モニタリング業務 - 空中浮遊微粒子測定、落下菌測定など ・品質試験室における品質試験業務 - 最終製品および工程中間体の分析(HPLC、ELISA、分光光度計、SDS-PAGE、無菌試験) - データ解析 ・分析法検討の補助業務 ・手順書、記録書又はバリデーション文書の作成、点検、保管 ・定例会議への参加 ※就業上必要となる研修、説明会、e-ラーニング 等の参加・受講いただきます |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 神奈川県 |
年収 | 338万円～464万円 |
お問い合わせ番号 ： 455002
| 仕事内容 | ■抗がん剤の品質管理試験を担当いただきます。 【具体的には】 ・試薬調整、錠剤の溶出試験、有効成分の定量分析 ・局方試験（エンドトキシン試験、微粒子測定、異物目視検査） ・力価試験、無菌試験、定性分析、安定性試験など各種試験 ・試験結果の入力やデータ整理・集計 【使用機器】HPLC、IR、UV、TLC、クリーンベンチ、水分計、pH計 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 群馬県 |
年収 | 326万円～452万円 |
お問い合わせ番号 ： 454989
| 仕事内容 | 医薬品開発における測定機器を使った分析試験業務をご担当頂きます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 鹿児島県 |
年収 | 480万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 390031
| 仕事内容 | ■同社にて、品質管理（医薬バイオ）をご担当いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 兵庫県 |
年収 | 700万円～1100万円 |
お問い合わせ番号 ： 469648
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