CRA(臨床開発モニター)の求人情報2

CRA(臨床開発モニター)の全ての公開求人61件(非公開求人198件)

情報確認日2026/06/06

医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO

未経験CRA　※2026年10月入社想定

仕事内容	医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を担当します。モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。
勤務地	愛知県、東京都、大阪府	年収	418万円～463万円

お問い合わせ番号： 438027

情報確認日2026/06/06

医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO

医師主導治験モニター・プロジェクトマネジメント

仕事内容	■医師主導治験モニター業務全般をご担当いただきます。
勤務地	東京都	年収	490万円～720万円

お問い合わせ番号： 455087

情報確認日2026/06/06

医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO

医師主導治験モニター・プロジェクトマネジメント

仕事内容	■医師主導治験モニター業務全般をご担当いただきます。
勤務地	愛知県	年収	490万円～720万円

お問い合わせ番号： 455089

情報確認日2026/06/06

医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO

治験調整事務局業務・プロジェクトマネジメント

仕事内容	■医師主導治験の治験調整事務局として従事いただきます。
勤務地	東京都	年収	480万円～690万円

お問い合わせ番号： 298648

情報確認日2026/06/06

医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO

臨床研究モニター・医師主導治験モニター（未経験の方）

仕事内容	■臨床研究モニター、もしくは医師主導治験モニター業務全般をご担当いただきます。【具体的には】・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催）・研究促進および症例登録のための施設訪問・モニタリング活動（オンサイト、オフサイト、サンプリングSDV等）
勤務地	東京都	年収	465万円～515万円

お問い合わせ番号： 471650

情報確認日2026/06/06

医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO

治験調整事務局業務・プロジェクトマネジメント

仕事内容	■医師主導治験の治験調整事務局として従事いただきます。
勤務地	愛知県	年収	480万円～690万円

お問い合わせ番号： 298651

情報確認日2026/06/06

イーピーエス株式会社

CRA（臨床開発モニター/スタッフ～リーダークラス）

仕事内容	■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。【具体的には】試験開始に先立ち実施医療機関の選定／契約手続き／モニタリング計画書に従ったモニタリング業務／症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認／症例報告書の回収／治験薬供給管理の確認／試験終了時の諸手続き＜配属先周辺環境＞ ■東京・大阪・名古屋の3ヶ所で展開をしており、モニター数は全部で約1000名です。 ■東京では、約570名のモニターが活躍。抗がん剤、循環器系、脳・神経系、内分泌・代謝系、筋・骨格系のプロジェクトに携わっています。 ■大阪では約110名、名古屋では約60名のモニターが活躍しています。＜PJ受注の特徴＞ ■同社では受注元メーカーと優先契約を結ぶことで安定したPJ受注が実現しています。また、同社と契約を結びたい企業は増加している状況です。（現在約6～7割が優先契約でのPJです。）＜積める経験＞ ■現在受注しているプロジェクトではオンコロジー領域が最多、全体の6割がグローバル案件です。「希望があれば難易度の高い試験にアサインして、自力をつけていただきたい」と考えているため、領域未経験の方もオンコロジー領域やグローバル試験にアサインをされています。同社では優先契約でのプロジェクトが多いため、領域未経験の場合も、アサイン可否をメーカーへ相談ができる関係を築いています。そのため、領域の希望も面接時にお伝え頂けます。プリファードベンダーだからこそ、難易度が高い試験にアサイン出来る結果、若手のキャリアアップに繋がっています。
勤務地	東京都、大阪府、愛知県	年収	400万円～830万円

お問い合わせ番号： 94124

情報確認日2026/06/06

イーピーエス株式会社

CRA（臨床開発モニター）

仕事内容	■臨床試験（治験）が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務をご担当いただきます。＜特徴＞ ■ひとり1プロトコールで専念していただくことによって、しっかりと治験を学んでいただくスタイルを取っています。＜研修について＞ ■同社では、配属部署にてモニター導入研修や座学、e-learningを受講頂きます。期間はおおよそ2～3ヶ月程度です。その後、プロジェクトにアサインされた後は、OJT研修と継続研修がございます。
勤務地	愛知県	年収	430万円～800万円

お問い合わせ番号： 200061

情報確認日2026/06/06

エイツーヘルスケア株式会社

臨床開発モニター（プロジェクトリーダー／サブプロジェクトリーダー）

仕事内容	Clinical Monitoring Lead業務をご担当いただきます。＜具体的には＞・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂行・プロジェクトメンバーのラインマネジメント業務
勤務地	東京都	年収	550万円～900万円

お問い合わせ番号： 228993

情報確認日2026/06/06

エイツーヘルスケア株式会社

臨床開発モニター

仕事内容	CRA（Clinical Research Associate）業務をご担当いただきます。 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務となります。
勤務地	東京都	年収	450万円～620万円

お問い合わせ番号： 268859

情報確認日2026/06/06

エイツーヘルスケア株式会社

臨床開発モニター（プロジェクトリーダー／サブプロジェクトリーダー）

仕事内容	Clinical Monitoring Lead業務をご担当いただきます。＜具体的には＞・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂行・プロジェクトメンバーのラインマネジメント業務
勤務地	大阪府	年収	550万円～900万円

お問い合わせ番号： 268860

情報確認日2026/06/06

エイツーヘルスケア株式会社

臨床開発モニター

仕事内容	CRA（Clinical Research Associate）業務をご担当いただきます。 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務となります。
勤務地	大阪府	年収	450万円～620万円

お問い合わせ番号： 268862

情報確認日2026/06/06

日系企業と外資系企業が出資し、グローバルに展開するCRO

CRA（臨床開発モニター）

仕事内容	■臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。
勤務地	鹿児島県	年収	400万円～1000万円

お問い合わせ番号： 197251

情報確認日2026/06/06

株式会社新日本科学PPD

CRA（臨床開発モニター）

仕事内容	■クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。＜具体的には＞・治験を実施する医療機関と担当医の選定・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施・治験の進捗管理：症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収・モニタリング報告書の作成・治験終了手続き、確認作業
勤務地	東京都、大阪府	年収	400万円～1000万円

お問い合わせ番号： 197249

情報確認日2026/06/06

臨床開発など総合医薬サービス企業

クリニカルリーダー・クリニカルリーダー候補（経験者）

仕事内容	■クリニカルリーダー（またはクリニカルリーダー候補）として従事していただきます。
勤務地	東京都、大阪府、愛知県、福岡県東京／大阪／愛知／福岡＜働き方＞・出社、テレワーク併用可：週2日以上の出社を方針としています。	年収	600万円～

お問い合わせ番号： 466384

CRA(臨床開発モニター) 公開求人61件／非公開求人198件

ネット公開されない製薬企業各社の求人、非公開求人とは？

情報確認日2026/06/06

医師主導型治験に強みを持つ日系CRO

CRA（臨床開発モニター）

仕事内容	■臨床開発のモニタリング業務を担当します。
勤務地	東京都	年収	420万円～600万円

お問い合わせ番号： 455045

情報確認日2026/06/06

統合によりフルファンクションを備える大手外資系CRO

Site Contracts Negotiator

仕事内容	■同社にて臨床試験に関する契約書の対応を担当いただきます。
勤務地	大阪府、東京都	年収	550万円～800万円

お問い合わせ番号： 455259

情報確認日2026/06/06

統合によりフルファンクションを備える大手外資系CRO

Site Specialist

仕事内容	■同社のSite Specialistとして従事いただきます。
勤務地	大阪府、東京都	年収	550万円～800万円

お問い合わせ番号： 453870

情報確認日2026/06/06

製造販売後調査、臨床試験などのソリューションをトータルでサポートするCRO

GCP臨床開発モニター

仕事内容	■企業治験、医師主導治験、におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務全般をご担当いただきます。
勤務地	東京都	年収	450万円～690万円

お問い合わせ番号： 392439

情報確認日2026/06/06

イーピーエス株式会社

モニタリングリーダー

仕事内容	モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。モニタリングリーダー（ML）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）を担っていただくチャンスもあります。 ※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。
勤務地	東京都	年収	590万円～900万円

お問い合わせ番号： 248814

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