CRA(臨床開発モニター)の求人情報2

CRA(臨床開発モニター)の全ての公開求人65件(非公開求人210件)

情報確認日2025/12/05

臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社

仕事内容	■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収・症例報告書の回収・点検・治験の終了手続き
勤務地	大阪府、東京都	年収	400万円～1100万円

お問い合わせ番号： 226408

情報確認日2025/12/05

臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社

CRAサポート_文書作成補助

仕事内容	下記業務をご担当いただきます。・ICF施設版作成・契約書作成・英語版履歴書作成・IRB申請資料ファイリング・症例管理ファイルひな形作成・ワークシートひな形作成・併用禁止薬リスト作成・症例管理ファイルファイリング
勤務地	大阪府、東京都	年収	400万円～600万円

お問い合わせ番号： 304528

情報確認日2025/12/05

日系企業と外資系企業が出資し、グローバルに展開するCRO

CRA（臨床開発モニター）

仕事内容	■臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。
勤務地	鹿児島県	年収	400万円～1000万円

お問い合わせ番号： 197251

情報確認日2025/12/05

株式会社新日本科学PPD

CRA（臨床開発モニター）

仕事内容	■クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。＜具体的には＞・治験を実施する医療機関と担当医の選定・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施・治験の進捗管理：症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収・モニタリング報告書の作成・治験終了手続き、確認作業
勤務地	東京都、大阪府	年収	400万円～1000万円

お問い合わせ番号： 197249

情報確認日2025/12/05

エイツーヘルスケア株式会社

臨床開発モニター（プロジェクトリーダー／サブプロジェクトリーダー）

仕事内容	Clinical Monitoring Lead業務をご担当いただきます。＜具体的には＞・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂行・プロジェクトメンバーのラインマネジメント業務
勤務地	東京都	年収	550万円～900万円

お問い合わせ番号： 228993

情報確認日2025/12/05

エイツーヘルスケア株式会社

臨床開発モニター

仕事内容	CRA（Clinical Research Associate）業務をご担当いただきます。 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務となります。
勤務地	東京都	年収	450万円～620万円

お問い合わせ番号： 268859

情報確認日2025/12/05

エイツーヘルスケア株式会社

臨床開発モニター（プロジェクトリーダー／サブプロジェクトリーダー）

仕事内容	Clinical Monitoring Lead業務をご担当いただきます。＜具体的には＞・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂行・プロジェクトメンバーのラインマネジメント業務
勤務地	大阪府	年収	550万円～900万円

お問い合わせ番号： 268860

情報確認日2025/12/05

エイツーヘルスケア株式会社

臨床開発モニター

仕事内容	CRA（Clinical Research Associate）業務をご担当いただきます。 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務となります。
勤務地	大阪府	年収	450万円～620万円

お問い合わせ番号： 268862

情報確認日2025/12/05

小児領域に強みを持つCRO

CRA（臨床開発モニター）

仕事内容	■同社にて臨床試験のモニタリング業務をご担当頂きます。
勤務地	東京都、大阪府	年収	450万円～650万円

お問い合わせ番号： 208021

情報確認日2025/12/05

イーピーエス株式会社

モニタリングリーダー

仕事内容	モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。モニタリングリーダー（ML）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）を担っていただくチャンスもあります。 ※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。
勤務地	東京都	年収	590万円～900万円

お問い合わせ番号： 248814

情報確認日2025/12/05

イーピーエス株式会社

CRA（臨床開発モニター/スタッフ～リーダークラス）

仕事内容	■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。【具体的には】試験開始に先立ち実施医療機関の選定／契約手続き／モニタリング計画書に従ったモニタリング業務／症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認／症例報告書の回収／治験薬供給管理の確認／試験終了時の諸手続き＜配属先周辺環境＞ ■東京・大阪・名古屋の3ヶ所で展開をしており、モニター数は全部で約1000名です。 ■東京では、約570名のモニターが活躍。抗がん剤、循環器系、脳・神経系、内分泌・代謝系、筋・骨格系のプロジェクトに携わっています。 ■大阪では約110名、名古屋では約60名のモニターが活躍しています。＜PJ受注の特徴＞ ■同社では受注元メーカーと優先契約を結ぶことで安定したPJ受注が実現しています。また、同社と契約を結びたい企業は増加している状況です。（現在約6～7割が優先契約でのPJです。）＜積める経験＞ ■現在受注しているプロジェクトではオンコロジー領域が最多、全体の6割がグローバル案件です。「希望があれば難易度の高い試験にアサインして、自力をつけていただきたい」と考えているため、領域未経験の方もオンコロジー領域やグローバル試験にアサインをされています。同社では優先契約でのプロジェクトが多いため、領域未経験の場合も、アサイン可否をメーカーへ相談ができる関係を築いています。そのため、領域の希望も面接時にお伝え頂けます。プリファードベンダーだからこそ、難易度が高い試験にアサイン出来る結果、若手のキャリアアップに繋がっています。
勤務地	東京都、大阪府、愛知県	年収	400万円～830万円

お問い合わせ番号： 94124

情報確認日2025/12/05

医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO

未経験CRA　※2026年4月入社想定

仕事内容	医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を担当します。モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。
勤務地	東京都、愛知県	年収	418万円～463万円

お問い合わせ番号： 438027

情報確認日2025/12/05

医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO

治験調整事務局業務・プロジェクトマネジメント

仕事内容	■医師主導治験の治験調整事務局として従事いただきます。
勤務地	愛知県	年収	480万円～690万円

お問い合わせ番号： 298651

情報確認日2025/12/05

医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO

治験調整事務局業務・プロジェクトマネジメント

仕事内容	■医師主導治験の治験調整事務局として従事いただきます。
勤務地	東京都	年収	480万円～690万円

お問い合わせ番号： 298648

情報確認日2025/12/05

イーピーエス株式会社

臨床薬理試験モニター（Phase1メイン）

仕事内容	Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。 ※担当業務や領域は、経験・スキル・受託状況・希望を総合的に考慮して決定します。
勤務地	東京都	年収	537万円～

お問い合わせ番号： 248166

CRA(臨床開発モニター) 公開求人65件／非公開求人210件

ネット公開されない製薬企業各社の求人、非公開求人とは？

情報確認日2025/12/05

イーピーエス株式会社

CRA（臨床開発モニター）

仕事内容	■臨床試験（治験）が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務をご担当いただきます。＜特徴＞ ■ひとり1プロトコールで専念していただくことによって、しっかりと治験を学んでいただくスタイルを取っています。＜研修について＞ ■同社では、配属部署にてモニター導入研修や座学、e-learningを受講頂きます。期間はおおよそ2～3ヶ月程度です。その後、プロジェクトにアサインされた後は、OJT研修と継続研修がございます。
勤務地	愛知県	年収	430万円～800万円

お問い合わせ番号： 200061

情報確認日2025/12/04

統合によりフルファンクションを備える大手外資系CRO

Site Contracts Negotiator

仕事内容	■同社にて臨床試験に関する契約書の対応を担当いただきます。
勤務地	大阪府、東京都	年収	550万円～800万円

お問い合わせ番号： 455259

情報確認日2025/12/03

医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO

医師主導治験モニター・プロジェクトマネジメント

仕事内容	■医師主導治験モニター業務全般をご担当いただきます。
勤務地	愛知県	年収	490万円～720万円

お問い合わせ番号： 455089

情報確認日2025/12/03

医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO

医師主導治験モニター・プロジェクトマネジメント

仕事内容	■医師主導治験モニター業務全般をご担当いただきます。
勤務地	東京都	年収	490万円～720万円

お問い合わせ番号： 455087

情報確認日2025/12/03

グローバルに展開する日系大手製薬会社を親会社にもつ企業

TMF Operation Management（担当者／リーダー候補）

仕事内容	■同社の革新的な医薬品を開発する臨床試験の品質管理担当者として、臨床試験プロセスの確認、定期点検、GCP適合性調査対応等の業務全般に従事いただきます。
勤務地	東京都 ※フリーアドレス制、カフェスペース、R-SDV 部屋、集中スペース等完備	年収	440万円～770万円

お問い合わせ番号： 429047

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