CRA(臨床開発モニター)の求人情報2

CRA(臨床開発モニター)の全ての公開求人56件(非公開求人182件)

情報確認日2026/03/09

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容	■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。 ■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進するお仕事です。＜仕事の魅力＞ ■同社のプロジェクトリーダー候補としての採用です。 ■入社直後はサブリーダーとして業務して頂き、その後プロジェクトリーダーとして活躍して頂く予定です。 ■国際共同治験への参加も可能です。
勤務地	東京都	年収	500万円～1200万円

お問い合わせ番号： 109512

情報確認日2026/03/06

クライアントからのリピート率も高い医薬品開発支援企業

臨床開発担当者（リーダー）

仕事内容	■経験に応じて、以下の臨床開発関わる業務をご担当いただきます。【具体的には】・治験コンサルタント業務・CRA業務・治験調整事務局業務
勤務地	東京都	年収	600万円～900万円

お問い合わせ番号： 419913

情報確認日2026/03/02

CRO

CRA（臨床開発モニター）

仕事内容	■同社に臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。
勤務地	東京都、大阪府	年収	370万円～900万円

お問い合わせ番号： 291195

情報確認日2026/03/02

東証プライム上場企業のグループ会社

CRA

仕事内容	同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
勤務地	東京都	年収	400万円～750万円

お問い合わせ番号： 236058

情報確認日2026/03/02

ICONクリニカルリサーチ合同会社

CRA（臨床開発モニター）

仕事内容	臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配属を決定いたします。＜具体的には＞・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問・GCP等遵守確認、治験の進捗管理・症例報告書回収・点検・モニタリング手順書・報告書作成・症例報告書の変更または修正の手引作成
勤務地	東京都、大阪府	年収	500万円～850万円

お問い合わせ番号： 241877

情報確認日2026/03/02

ICONクリニカルリサーチ合同会社

Study Start Up Associate　※外部就労案件

仕事内容	同社のFSP部門における外部就労案件にてStudy Start Up AssociateとしてSSUA業務をおまかせします【具体的には】・フィージビリティ、施設選定、施設との交渉、その他サイトアクティベーションまでの立ち上げ業務全般(例: ICFネゴシエーション、初回IRB申請など) ・規制・ガイドラインを遵守し、担当治験の開始をサポート・プロジェクトの進捗状況や必要に応じた情報を適切に管理・報告　等
勤務地	東京都	年収	500万円～850万円

お問い合わせ番号： 450112

情報確認日2026/03/02

統合によりフルファンクションを備える大手外資系CRO

Site Specialist

仕事内容	■同社のSite Specialistとして従事いただきます。
勤務地	大阪府、東京都	年収	550万円～800万円

お問い合わせ番号： 453870

情報確認日2026/03/02

統合によりフルファンクションを備える大手外資系CRO

Site Contracts Negotiator

仕事内容	■同社にて臨床試験に関する契約書の対応を担当いただきます。
勤務地	大阪府、東京都	年収	550万円～800万円

お問い合わせ番号： 455259

情報確認日2026/03/02

臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社

CRAサポート_文書作成補助

仕事内容	下記業務をご担当いただきます。・ICF施設版作成・契約書作成・英語版履歴書作成・IRB申請資料ファイリング・症例管理ファイルひな形作成・ワークシートひな形作成・併用禁止薬リスト作成・症例管理ファイルファイリング
勤務地	大阪府、東京都	年収	400万円～600万円

お問い合わせ番号： 304528

情報確認日2026/03/02

臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社

CRA（臨床開発モニター）

仕事内容	■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収・症例報告書の回収・点検・治験の終了手続き
勤務地	大阪府、東京都	年収	400万円～1100万円

お問い合わせ番号： 226408

情報確認日2026/03/02

医師主導型治験に強みを持つ日系CRO

CRA（臨床開発モニター）

仕事内容	■臨床開発のモニタリング業務を担当します。
勤務地	東京都	年収	420万円～600万円

お問い合わせ番号： 455045

情報確認日2026/03/02

完全受託型のみのCRO

CRA（臨床開発モニター）

仕事内容	■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。＜具体的には＞ ■治験実施医療機関及び担当医師の選定 ■治験の依頼・契約手続き ■症例収集 ■データ回収 ■安全性情報の伝達 ■承認申請に必要な書類の作成　等 ※平均週1回程度、出張が発生します（宿泊を伴う場合があります）。 ※将来的には、CRO業務におけるプレイングマネージャーとしての活躍が期待されるポジションです。
勤務地	福岡県、東京都、大阪府	年収	500万円～1200万円

お問い合わせ番号： 278946

情報確認日2026/03/02

大手調剤グループのCRO

内勤CRA（正社員）

仕事内容	■内勤モニターとして従事していただきます。
勤務地	東京都 ※東京の製薬メーカーのオフィスにて就業。	年収	400万円～500万円

お問い合わせ番号： 327140

情報確認日2026/03/02

大手調剤グループのCRO

CRA（臨床開発モニター）

仕事内容	下記業務に従事していただきます。 ■モニタリング業務 ■治験実施の施設訪問 ■参加医師や施設による調査 ■調査進捗管理 ■調査現場の対応 ■研究会の企画等
勤務地	東京都、大阪府 ※東京、大阪の製薬メーカーのオフィスにて就業。 ※その他エリアも相談可能	年収	400万円～700万円

お問い合わせ番号： 225066

情報確認日2026/03/02

医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO

医師主導治験モニター・プロジェクトマネジメント

仕事内容	■医師主導治験モニター業務全般をご担当いただきます。
勤務地	東京都	年収	490万円～720万円

お問い合わせ番号： 455087

CRA(臨床開発モニター) 公開求人56件／非公開求人182件

ネット公開されない製薬企業各社の求人、非公開求人とは？

情報確認日2026/03/02

医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO

未経験CRA　※2026年7月入社想定

仕事内容	医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を担当します。モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。
勤務地	愛知県、東京都	年収	418万円～463万円

お問い合わせ番号： 438027

情報確認日2026/03/02

医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO

治験調整事務局業務・プロジェクトマネジメント

仕事内容	■医師主導治験の治験調整事務局として従事いただきます。
勤務地	愛知県	年収	480万円～690万円

お問い合わせ番号： 298651

情報確認日2026/03/02

医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO

治験調整事務局業務・プロジェクトマネジメント

仕事内容	■医師主導治験の治験調整事務局として従事いただきます。
勤務地	東京都	年収	480万円～690万円

お問い合わせ番号： 298648

情報確認日2026/03/02

イーピーエス株式会社

CRA（臨床開発モニター）

仕事内容	■臨床試験（治験）が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務をご担当いただきます。＜特徴＞ ■ひとり1プロトコールで専念していただくことによって、しっかりと治験を学んでいただくスタイルを取っています。＜研修について＞ ■同社では、配属部署にてモニター導入研修や座学、e-learningを受講頂きます。期間はおおよそ2～3ヶ月程度です。その後、プロジェクトにアサインされた後は、OJT研修と継続研修がございます。
勤務地	愛知県	年収	430万円～800万円

お問い合わせ番号： 200061

情報確認日2026/03/02

イーピーエス株式会社

CRA（臨床開発モニター/スタッフ～リーダークラス）

仕事内容	■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。【具体的には】試験開始に先立ち実施医療機関の選定／契約手続き／モニタリング計画書に従ったモニタリング業務／症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認／症例報告書の回収／治験薬供給管理の確認／試験終了時の諸手続き＜配属先周辺環境＞ ■東京・大阪・名古屋の3ヶ所で展開をしており、モニター数は全部で約1000名です。 ■東京では、約570名のモニターが活躍。抗がん剤、循環器系、脳・神経系、内分泌・代謝系、筋・骨格系のプロジェクトに携わっています。 ■大阪では約110名、名古屋では約60名のモニターが活躍しています。＜PJ受注の特徴＞ ■同社では受注元メーカーと優先契約を結ぶことで安定したPJ受注が実現しています。また、同社と契約を結びたい企業は増加している状況です。（現在約6～7割が優先契約でのPJです。）＜積める経験＞ ■現在受注しているプロジェクトではオンコロジー領域が最多、全体の6割がグローバル案件です。「希望があれば難易度の高い試験にアサインして、自力をつけていただきたい」と考えているため、領域未経験の方もオンコロジー領域やグローバル試験にアサインをされています。同社では優先契約でのプロジェクトが多いため、領域未経験の場合も、アサイン可否をメーカーへ相談ができる関係を築いています。そのため、領域の希望も面接時にお伝え頂けます。プリファードベンダーだからこそ、難易度が高い試験にアサイン出来る結果、若手のキャリアアップに繋がっています。
勤務地	東京都、大阪府、愛知県	年収	400万円～830万円

お問い合わせ番号： 94124

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