CRA(臨床開発モニター)の求人情報2

CRA(臨床開発モニター)の全ての公開求人58件(非公開求人188件)

情報確認日2026/03/02

医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO

仕事内容	■医師主導治験の治験調整事務局として従事いただきます。
勤務地	愛知県	年収	480万円～690万円

お問い合わせ番号： 298651

情報確認日2026/03/02

医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO

治験調整事務局業務・プロジェクトマネジメント

仕事内容	■医師主導治験の治験調整事務局として従事いただきます。
勤務地	東京都	年収	480万円～690万円

お問い合わせ番号： 298648

情報確認日2026/03/02

イーピーエス株式会社

CRA（臨床開発モニター/スタッフ～リーダークラス）

仕事内容	■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。【具体的には】試験開始に先立ち実施医療機関の選定／契約手続き／モニタリング計画書に従ったモニタリング業務／症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認／症例報告書の回収／治験薬供給管理の確認／試験終了時の諸手続き＜配属先周辺環境＞ ■東京・大阪・名古屋の3ヶ所で展開をしており、モニター数は全部で約1000名です。 ■東京では、約570名のモニターが活躍。抗がん剤、循環器系、脳・神経系、内分泌・代謝系、筋・骨格系のプロジェクトに携わっています。 ■大阪では約110名、名古屋では約60名のモニターが活躍しています。＜PJ受注の特徴＞ ■同社では受注元メーカーと優先契約を結ぶことで安定したPJ受注が実現しています。また、同社と契約を結びたい企業は増加している状況です。（現在約6～7割が優先契約でのPJです。）＜積める経験＞ ■現在受注しているプロジェクトではオンコロジー領域が最多、全体の6割がグローバル案件です。「希望があれば難易度の高い試験にアサインして、自力をつけていただきたい」と考えているため、領域未経験の方もオンコロジー領域やグローバル試験にアサインをされています。同社では優先契約でのプロジェクトが多いため、領域未経験の場合も、アサイン可否をメーカーへ相談ができる関係を築いています。そのため、領域の希望も面接時にお伝え頂けます。プリファードベンダーだからこそ、難易度が高い試験にアサイン出来る結果、若手のキャリアアップに繋がっています。
勤務地	東京都、大阪府、愛知県	年収	400万円～830万円

お問い合わせ番号： 94124

情報確認日2026/03/02

医薬品等の開発を総合的に支援するCRO

臨床薬理試験モニター（Phase1メイン）

仕事内容	■モニタリング業務をご担当いただきます。 ※担当業務や領域は、ご経験・スキル・受託状況・ご本人の希望を総合的に考慮して決定します。【具体的には】・モニター業務は、医療機関への訪問やコミュニケーションを通じて、関連法規・治験実施計画書・手順書に従い試験が適切に実施されていることを確認することです。
勤務地	東京都	年収	537万円～700万円

お問い合わせ番号： 456461

情報確認日2026/03/02

イーピーエス株式会社

CRA（臨床開発モニター）

仕事内容	■臨床試験（治験）が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務をご担当いただきます。＜特徴＞ ■ひとり1プロトコールで専念していただくことによって、しっかりと治験を学んでいただくスタイルを取っています。＜研修について＞ ■同社では、配属部署にてモニター導入研修や座学、e-learningを受講頂きます。期間はおおよそ2～3ヶ月程度です。その後、プロジェクトにアサインされた後は、OJT研修と継続研修がございます。
勤務地	愛知県	年収	430万円～800万円

お問い合わせ番号： 200061

情報確認日2026/03/02

エイツーヘルスケア株式会社

臨床開発モニター（プロジェクトリーダー／サブプロジェクトリーダー）

仕事内容	Clinical Monitoring Lead業務をご担当いただきます。＜具体的には＞・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂行・プロジェクトメンバーのラインマネジメント業務
勤務地	大阪府	年収	550万円～900万円

お問い合わせ番号： 268860

情報確認日2026/03/02

エイツーヘルスケア株式会社

臨床開発モニター

仕事内容	CRA（Clinical Research Associate）業務をご担当いただきます。 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務となります。
勤務地	東京都	年収	450万円～620万円

お問い合わせ番号： 268859

情報確認日2026/03/02

エイツーヘルスケア株式会社

臨床開発モニター（プロジェクトリーダー／サブプロジェクトリーダー）

仕事内容	Clinical Monitoring Lead業務をご担当いただきます。＜具体的には＞・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂行・プロジェクトメンバーのラインマネジメント業務
勤務地	東京都	年収	550万円～900万円

お問い合わせ番号： 228993

情報確認日2026/03/02

エイツーヘルスケア株式会社

臨床開発モニター

仕事内容	CRA（Clinical Research Associate）業務をご担当いただきます。 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務となります。
勤務地	大阪府	年収	450万円～620万円

お問い合わせ番号： 268862

情報確認日2026/03/02

イーピーエス株式会社

モニタリングリーダー

仕事内容	モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。モニタリングリーダー（ML）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）を担っていただくチャンスもあります。 ※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。
勤務地	東京都	年収	590万円～900万円

お問い合わせ番号： 248814

情報確認日2026/03/02

日系企業と外資系企業が出資し、グローバルに展開するCRO

CRA（臨床開発モニター）

仕事内容	■臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。
勤務地	鹿児島県	年収	400万円～1000万円

お問い合わせ番号： 197251

情報確認日2026/03/02

株式会社新日本科学PPD

CRA（臨床開発モニター）

仕事内容	■クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。＜具体的には＞・治験を実施する医療機関と担当医の選定・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施・治験の進捗管理：症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収・モニタリング報告書の作成・治験終了手続き、確認作業
勤務地	東京都、大阪府	年収	400万円～1000万円

お問い合わせ番号： 197249

情報確認日2026/03/02

株式会社メディサイエンスプラニング

CRA（臨床開発モニター）

仕事内容	■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認します。フェーズ3を中心としてフェーズ1～4までフルサービスを提供しており、主に受託型（9割程度）のモニターとしてご活躍いただきます。派遣型（1割程度）もあります。 ※派遣型をご希望の場合、特定派遣として製薬メーカーで勤務して頂きます。勤務時間は派遣される製薬メーカーの勤務時間によります。 ※国際治験に参加することも可能です。
勤務地	福岡県	年収	400万円～1000万円

お問い合わせ番号： 434937

情報確認日2026/03/02

株式会社メディサイエンスプラニング

CRA（臨床開発モニター）

仕事内容	■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認します。フェーズ3を中心としてフェーズ1～4までフルサービスを提供しており、主に受託型（9割程度）のモニターとしてご活躍いただきます。派遣型（1割程度）もございます。 ※派遣型をご希望の場合、特定派遣として製薬メーカーで勤務して頂きます。勤務時間は派遣される製薬メーカーの勤務時間によります。 ※国際治験に参加することも可能です。
勤務地	東京都	年収	400万円～1000万円

お問い合わせ番号： 37982

情報確認日2026/03/02

日本ケミファ株式会社

臨床開発（メンバークラス）

仕事内容	■臨床開発業務全般を幅広く担当し、臨床開発を推進して頂きます。【具体的には】 1．新薬の臨床開発業務（主に前期第二相試験、第一相試験）・臨床試験の企画立案、実行、推進、マネジメント・試験計画書等の作成・CRO、SMO、治験責任医師、医療機関、測定機関等との折衝・当局との折衝 2．特定臨床研究の支援業務・実施責任医師との協議（試験計画の協議、当局相談支援、CROとの協議支援など） 3．後発医薬品の臨床開発業務（生物学的同等性試験）・（上記１と同様の業務）その他、臨床開発、治験遂行に付随する業務全てを担って頂きます。上記１と２の業務が中心となりますが、3の業務も担って頂きます。
勤務地	東京都	年収	470万円～650万円

お問い合わせ番号： 441319

CRA(臨床開発モニター) 公開求人58件／非公開求人188件

ネット公開されない製薬企業各社の求人、非公開求人とは？

情報確認日2026/03/02

質の高い教育体制を敷いている業績安定のCRO

CRA（臨床開発モニター）

仕事内容	■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズI～IV、同等性試験までフルサービスを提供しております。
勤務地	大阪府	年収	400万円～1000万円

お問い合わせ番号： 168059

情報確認日2026/03/02

大原薬品工業株式会社

医薬品の臨床開発業務（GCP）

仕事内容	・医薬品の臨床開発から承認申請までの一連の業務を幅広く担当して頂く。 1.臨床開発計画の立案、プロトコール、同意説明文書など治験実施に必要な各種文書の作成。治験開始前相談での相談資料作成などのPMDA対応、および治験届関連業務 2.治験責任医師などの専門医との協議およびモニタリング等を委託したCROのマネジメントなどによる国内治験の推進 3.試験データの収集、治験総括報告書の作成、および試験結果の論文化 4.申請資料の作成、PMDAからの照会事項対応、適合性調査対応など 5.他部署が実施する薬価交渉に対するサポート業務 6.国内、海外企業からの導入候補品目の評価
勤務地	東京都	年収	450万円～850万円

お問い合わせ番号： 431615

情報確認日2026/03/02

グローバルに展開する日系大手製薬会社を親会社にもつ企業

TMF Operation Management（担当者／リーダー候補）

仕事内容	■同社の革新的な医薬品を開発する臨床試験の品質管理担当者として、臨床試験プロセスの確認、定期点検、GCP適合性調査対応等の業務全般に従事いただきます。
勤務地	東京都 ※フリーアドレス制、カフェスペース、R-SDV 部屋、集中スペース等完備	年収	550万円～950万円

お問い合わせ番号： 429047

情報確認日2026/03/02

メビックス株式会社

CRA（臨床研究モニター）／プロジェクトリーダー（PL）候補

仕事内容	同社が受託する臨床研究プロジェクトにおいて、CRAとして、施設・症例の品質確保と進捗推進を担っていただきます。臨床研究は治験に比べて運用の自由度が高く、同社からも提案しながらプロジェクトを進めていただきます。プロジェクトリーダーが設計したオペレーションのもと、施設と社内をつなぎながらモニタリングに専念していただきます。将来的には、経験・スキルに応じてプロジェクトリーダーへステップアップできるキャリアパスが用意されています。プロジェクトリーダー（PL）候補の場合には、プロジェクトマネジャー（主に上司）と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。経験に応じてまずはCRAやサブリーダーから入って、ゆくゆくはPLをお任せしていく想定です。【具体的には】・モニタリング業務全般・施設要件調査、試験担当医師要件調査・施設契約手続き・ IRB申請資料作成補助・スタートアップミーティング・クエリ対応・ SDV ・症例登録促進・ SAE対応プロジェクトリーダー（PL）候補の場合は、下記■も担当いただきます。 ■PLとしてのチーム統括 ■プロジェクト進捗およびコスト管理 ■クライアント(製薬会社、財団、研究会)やKOLとの折衝業務 ■プロトコルや解析計画書等のレビュー ■社内関連部門（データマネジメント・IT推進・営業担当等）との調整 ■プロジェクトマネジャーへの定期レポート ■中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育
勤務地	大阪府、東京都 ※在宅勤務を併用しながら就業しています。	年収	450万円～800万円

お問い合わせ番号： 462055

情報確認日2026/02/19

臨床開発など総合医薬サービス企業

クリニカルリーダー・クリニカルリーダー候補（経験者）

仕事内容	■クリニカルリーダー（またはクリニカルリーダー候補）として従事していただきます。
勤務地	東京都、大阪府、愛知県、福岡県東京／大阪／愛知／福岡＜働き方＞・出社、テレワーク併用可：週2日以上の出社を方針としています。	年収	600万円～

お問い合わせ番号： 466384

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