CRA(臨床開発モニター)の求人情報2

CRA(臨床開発モニター)の全ての公開求人65件(非公開求人210件)

情報確認日2026/06/06

株式会社ワールドインテック

仕事内容	同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。【具体的には】 ■臨床開発モニター（CRA）治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、データ収集 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検 ■治験の終了手続　等 ■治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検 ■治験薬管理に係わる業務の点検■モニタリング報告書の点検【領域】オンコロジーや内分泌系、循環器系、呼吸器系、CNS領域、希少疾患など多岐にわたります。 ◎大手製薬会社（内資・外資）で医薬品開発スタッフとして活躍できます。
勤務地	東京都	年収	400万円～750万円

お問い合わせ番号： 236058

情報確認日2026/06/06

ICONクリニカルリサーチ合同会社

Study Start Up Associate　※外部就労案件

仕事内容	同社のFSP部門における外部就労案件にてStudy Start Up AssociateとしてSSUA業務をおまかせします【具体的には】・フィージビリティ、施設選定、施設との交渉、その他サイトアクティベーションまでの立ち上げ業務全般(例: ICFネゴシエーション、初回IRB申請など) ・規制・ガイドラインを遵守し、担当治験の開始をサポート・プロジェクトの進捗状況や必要に応じた情報を適切に管理・報告　等
勤務地	東京都	年収	500万円～850万円

お問い合わせ番号： 450112

情報確認日2026/06/06

ICONクリニカルリサーチ合同会社

CRA（臨床開発モニター）

仕事内容	臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配属を決定いたします。＜具体的には＞・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問・GCP等遵守確認、治験の進捗管理・症例報告書回収・点検・モニタリング手順書・報告書作成・症例報告書の変更または修正の手引作成
勤務地	東京都、大阪府	年収	500万円～850万円

お問い合わせ番号： 241877

情報確認日2026/06/06

株式会社アスパークメディカル

CRAサポート_文書作成補助

仕事内容	下記業務をご担当いただきます。・ICF施設版作成・契約書作成・英語版履歴書作成・IRB申請資料ファイリング・症例管理ファイルひな形作成・ワークシートひな形作成・併用禁止薬リスト作成・症例管理ファイルファイリング
勤務地	大阪府、東京都	年収	400万円～600万円

お問い合わせ番号： 304528

情報確認日2026/06/06

株式会社アスパークメディカル

CRA（臨床開発モニター）

仕事内容	■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収・症例報告書の回収・点検・治験の終了手続き
勤務地	大阪府、東京都	年収	400万円～1100万円

お問い合わせ番号： 226408

情報確認日2026/06/06

株式会社アイクロス

CRA（臨床開発モニター）

仕事内容	■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。【具体的に】・治験実施医療機関及び担当医師の選定・治験の依頼、契約手続き・症例収集、データ回収・安全性情報の伝達・承認申請に必要な書類の作成等 ※平均週1回程度、出張が発生します（宿泊を伴う場合があります）。 ※将来的には、CRO業務におけるプレイングマネージャーとしての活躍が期待されるポジションです。
勤務地	福岡県、東京都、大阪府	年収	500万円～1200万円

お問い合わせ番号： 278946

情報確認日2026/06/06

アポプラスステーション株式会社

内勤CRA（正社員）

仕事内容	■製薬メーカーにて外部就労型の内勤モニターとして従事していただきます。【具体的には】・施設との契約交渉・費用交渉・施設立ち上げ時治験関連文書や資料作成（契約書、IRB資料作成等）・資料のレビューおよびチェック・CRAや医療機関と各種調整業務・治験関連書類の品質管理・治験関連書類の整備、管理・施設事務局対応・SOP管理・PLサポート（ベンダー管理）
勤務地	東京都 ※東京の製薬メーカーのオフィスにて就業。	年収	400万円～500万円

お問い合わせ番号： 327140

情報確認日2026/06/06

アポプラスステーション株式会社

CRA（臨床開発モニター）

仕事内容	下記業務に従事していただきます。 ■モニタリング業務 ■治験実施の施設訪問 ■参加医師や施設による調査 ■調査進捗管理 ■調査現場の対応 ■研究会の企画等 ※外部就労型：製薬メーカーにて就業頂きます。メーカースタッフとして、クライアントの社員と共に担当試験に携わって頂きます。 ※グローバル及びローカルの案件となります。 ※ご希望により、受託案件のご案内が出来る場合もあります。気になる方はお気軽にお問い合わせください。
勤務地	東京都、大阪府 ※東京、大阪の製薬メーカーのオフィスにて就業。 ※その他エリアも相談可能	年収	400万円～700万円

お問い合わせ番号： 225066

情報確認日2026/06/06

イーピーエス株式会社

医師主導治験モニター・プロジェクトマネジメント

仕事内容	■医師主導治験モニター業務全般をご担当いただきます。【具体的には】・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催）・研究促進および症例登録のための施設訪問・モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等）・プロジェクトマネジメント【医師主導治験とは】医師自らが企画・立案する治験のことで、国内未承認あるいは適用外使用が一般的になっている医薬品等について医師主導治験を実施することにより、その医薬品等の薬事承認を取得し、臨床の現場で適切に使えるようにすることが可能となります。
勤務地	東京都	年収	490万円～720万円

お問い合わせ番号： 455087

情報確認日2026/06/06

イーピーエス株式会社

医師主導治験モニター・プロジェクトマネジメント

仕事内容	■医師主導治験モニター業務全般をご担当いただきます。【具体的には】・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB／倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催）・研究促進および症例登録のための施設訪問・モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等）・プロジェクトマネジメント【医師主導治験とは】医師自らが企画・立案する治験のことで、国内未承認あるいは適用外使用が一般的になっている医薬品等について医師主導治験を実施することにより、その医薬品等の薬事承認を取得し、臨床の現場で適切に使えるようにすることが可能となります。
勤務地	愛知県	年収	490万円～720万円

お問い合わせ番号： 455089

情報確認日2026/06/06

イーピーエス株式会社

臨床薬理試験モニター（Phase1メイン）

仕事内容	■Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。 ※担当業務や領域は、ご経験・スキル・受託状況・ご本人の希望を総合的に考慮して決定します。【具体的には】・モニター業務は、医療機関への訪問やコミュニケーションを通じて、関連法規・治験実施計画書・手順書に従い試験が適切に実施されていることを確認することです。・試験チームは通常、モニタリングリーダー1名＋モニター1～2名で構成されます。・試験は専門医療機関で入院下に実施されることが多く、対象は健康成人です。
勤務地	東京都	年収	537万円～700万円

お問い合わせ番号： 456461

情報確認日2026/06/06

イーピーエス株式会社

治験調整事務局業務・プロジェクトマネジメント

仕事内容	■医師主導治験の治験調整事務局として以下業務に従事いただきます。・治験計画届出・安全性情報管理（当局報告含む）・実施医療機関支援（IRB手続き等）・各種管理（進捗、文章など）・ベンダー調整（画像判定、治験薬配送、検体配送など）・プロジェクトマネジメント【医師主導治験とは】医師自らが企画・立案する治験のことで、国内未承認あるいは適用外使用が一般的になっている医薬品等について医師主導治験を実施することにより、その医薬品等の薬事承認を取得し、臨床の現場で適切に使えるようにすることが可能となります。
勤務地	東京都	年収	480万円～690万円

お問い合わせ番号： 298648

情報確認日2026/06/06

イーピーエス株式会社

未経験CRA　※2026年10月入社想定

仕事内容	医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を担当します。モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。
勤務地	愛知県、東京都、大阪府	年収	418万円～463万円

お問い合わせ番号： 438027

情報確認日2026/06/06

イーピーエス株式会社

治験調整事務局業務・プロジェクトマネジメント

仕事内容	■医師主導治験の治験調整事務局として以下業務に従事いただきます。・治験計画届出・安全性情報管理（当局報告含む）・実施医療機関支援（IRB手続き等）・各種管理（進捗、文章など）・ベンダー調整（画像判定、治験薬配送、検体配送など）・プロジェクトマネジメント【医師主導治験とは】医師自らが企画・立案する治験のことで、国内未承認あるいは適用外使用が一般的になっている医薬品等について医師主導治験を実施することにより、その医薬品等の薬事承認を取得し、臨床の現場で適切に使えるようにすることが可能となります。
勤務地	愛知県	年収	480万円～690万円

お問い合わせ番号： 298651

情報確認日2026/06/06

医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO

臨床研究モニター・医師主導治験モニター（未経験の方）

仕事内容	■臨床研究モニター、もしくは医師主導治験モニター業務全般をご担当いただきます。【具体的には】・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催）・研究促進および症例登録のための施設訪問・モニタリング活動（オンサイト、オフサイト、サンプリングSDV等）
勤務地	東京都	年収	465万円～515万円

お問い合わせ番号： 471650

CRA(臨床開発モニター) 公開求人65件／非公開求人210件

ネット公開されない製薬企業各社の求人、非公開求人とは？

情報確認日2026/06/06

イーピーエス株式会社

CRA（臨床開発モニター）

仕事内容	■臨床試験（治験）が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務をご担当いただきます。＜特徴＞ ■ひとり1プロトコールで専念していただくことによって、しっかりと治験を学んでいただくスタイルを取っています。＜研修について＞ ■同社では、配属部署にてモニター導入研修や座学、e-learningを受講頂きます。期間はおおよそ2～3ヶ月程度です。その後、プロジェクトにアサインされた後は、OJT研修と継続研修がございます。
勤務地	愛知県	年収	430万円～800万円

お問い合わせ番号： 200061

情報確認日2026/06/06

イーピーエス株式会社

CRA（臨床開発モニター/スタッフ～リーダークラス）

仕事内容	■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。【具体的には】試験開始に先立ち実施医療機関の選定／契約手続き／モニタリング計画書に従ったモニタリング業務／症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認／症例報告書の回収／治験薬供給管理の確認／試験終了時の諸手続き＜配属先周辺環境＞ ■東京・大阪・名古屋の3ヶ所で展開をしており、モニター数は全部で約1000名です。 ■東京では、約570名のモニターが活躍。抗がん剤、循環器系、脳・神経系、内分泌・代謝系、筋・骨格系のプロジェクトに携わっています。 ■大阪では約110名、名古屋では約60名のモニターが活躍しています。＜PJ受注の特徴＞ ■同社では受注元メーカーと優先契約を結ぶことで安定したPJ受注が実現しています。また、同社と契約を結びたい企業は増加している状況です。（現在約6～7割が優先契約でのPJです。）＜積める経験＞ ■現在受注しているプロジェクトではオンコロジー領域が最多、全体の6割がグローバル案件です。「希望があれば難易度の高い試験にアサインして、自力をつけていただきたい」と考えているため、領域未経験の方もオンコロジー領域やグローバル試験にアサインをされています。同社では優先契約でのプロジェクトが多いため、領域未経験の場合も、アサイン可否をメーカーへ相談ができる関係を築いています。そのため、領域の希望も面接時にお伝え頂けます。プリファードベンダーだからこそ、難易度が高い試験にアサイン出来る結果、若手のキャリアアップに繋がっています。
勤務地	東京都、大阪府、愛知県	年収	400万円～830万円

お問い合わせ番号： 94124

情報確認日2026/06/06

エイツーヘルスケア株式会社

臨床開発モニター

仕事内容	CRA（Clinical Research Associate）業務をご担当いただきます。 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務となります。
勤務地	大阪府	年収	450万円～620万円

お問い合わせ番号： 268862

情報確認日2026/06/06

エイツーヘルスケア株式会社

臨床開発モニター（プロジェクトリーダー／サブプロジェクトリーダー）

仕事内容	Clinical Monitoring Lead業務をご担当いただきます。＜具体的には＞・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂行・プロジェクトメンバーのラインマネジメント業務
勤務地	大阪府	年収	550万円～900万円

お問い合わせ番号： 268860

情報確認日2026/06/06

エイツーヘルスケア株式会社

臨床開発モニター

仕事内容	以下の業務をお任せします。 <治験開始前＞・医療機関（病院・クリニック等）および治験責任医師の選定調査・医療機関への依頼手続き、契約手続きの実施・治験審査委員会（IRB）対応・治験実施に向けた説明会（スタートアップミーティング等）の準備・実施＜治験実施中＞・モニタリング業務（直接閲覧含む）　－症例報告書（CRF）と原資料の照合（SDV）　－治験実施計画書の遵守状況の確認　－治験関連文書の保管状況の確認・モニタリング報告書の作成・治験責任医師、CRC等との調整・打ち合わせ・試験進捗管理および課題対応＜治験終了時＞・データの回収および最終確認・治験薬の回収・治験終了手続きおよび各種報告対応＜その他＞・担当施設訪問（宿泊を伴う遠隔地出張含む）および内勤業務・担当施設数およびプロジェクト数は、経験・スキル・試験内容に応じて決定・複数プロジェクトを並行して担当いただく場合あり
勤務地	東京都	年収	450万円～620万円

お問い合わせ番号： 268859

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