CRA(臨床開発モニター)の求人情報2

CRA(臨床開発モニター)の全ての公開求人64件(非公開求人207件)

情報確認日2026/09/02

イーピーエス株式会社

未経験CRA　※2027年1月入社想定

仕事内容	医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を担当します。モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。
勤務地	東京都、大阪府、愛知県	年収	418万円～463万円

お問い合わせ番号： 438027

情報確認日2026/09/02

イーピーエス株式会社

臨床薬理試験モニター（Phase1メイン）

仕事内容	■Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。 ※担当業務や領域は、ご経験・スキル・受託状況・ご本人の希望を総合的に考慮して決定します。【具体的には】・モニター業務は、医療機関への訪問やコミュニケーションを通じて、関連法規・治験実施計画書・手順書に従い試験が適切に実施されていることを確認することです。・試験チームは通常、モニタリングリーダー1名＋モニター1～2名で構成されます。・試験は専門医療機関で入院下に実施されることが多く、対象は健康成人です。
勤務地	東京都	年収	537万円～700万円

お問い合わせ番号： 456461

情報確認日2026/09/02

イーピーエス株式会社

治験調整事務局業務・プロジェクトマネジメント

仕事内容	■医師主導治験の治験調整事務局として以下業務に従事いただきます。・治験計画届出・安全性情報管理（当局報告含む）・実施医療機関支援（IRB手続き等）・各種管理（進捗、文章など）・ベンダー調整（画像判定、治験薬配送、検体配送など）・プロジェクトマネジメント【医師主導治験とは】医師自らが企画・立案する治験のことで、国内未承認あるいは適用外使用が一般的になっている医薬品等について医師主導治験を実施することにより、その医薬品等の薬事承認を取得し、臨床の現場で適切に使えるようにすることが可能となります。
勤務地	愛知県	年収	480万円～690万円

お問い合わせ番号： 298651

情報確認日2026/09/02

イーピーエス株式会社

CRA（臨床開発モニター/スタッフ～リーダークラス）

仕事内容	■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。【具体的には】試験開始に先立ち実施医療機関の選定／契約手続き／モニタリング計画書に従ったモニタリング業務／症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認／症例報告書の回収／治験薬供給管理の確認／試験終了時の諸手続き＜配属先周辺環境＞ ■東京・大阪・名古屋の3ヶ所で展開をしており、モニター数は全部で約1000名です。 ■東京では、約570名のモニターが活躍。抗がん剤、循環器系、脳・神経系、内分泌・代謝系、筋・骨格系のプロジェクトに携わっています。 ■大阪では約110名、名古屋では約60名のモニターが活躍しています。＜PJ受注の特徴＞ ■同社では受注元メーカーと優先契約を結ぶことで安定したPJ受注が実現しています。また、同社と契約を結びたい企業は増加している状況です。（現在約6～7割が優先契約でのPJです。）＜積める経験＞ ■現在受注しているプロジェクトではオンコロジー領域が最多、全体の6割がグローバル案件です。「希望があれば難易度の高い試験にアサインして、自力をつけていただきたい」と考えているため、領域未経験の方もオンコロジー領域やグローバル試験にアサインをされています。同社では優先契約でのプロジェクトが多いため、領域未経験の場合も、アサイン可否をメーカーへ相談ができる関係を築いています。そのため、領域の希望も面接時にお伝え頂けます。プリファードベンダーだからこそ、難易度が高い試験にアサイン出来る結果、若手のキャリアアップに繋がっています。
勤務地	東京都、大阪府、愛知県	年収	400万円～830万円

お問い合わせ番号： 94124

情報確認日2026/09/02

イーピーエス株式会社

治験調整事務局業務・プロジェクトマネジメント

仕事内容	■医師主導治験の治験調整事務局として以下業務に従事いただきます。・治験計画届出・安全性情報管理（当局報告含む）・実施医療機関支援（IRB手続き等）・各種管理（進捗、文章など）・ベンダー調整（画像判定、治験薬配送、検体配送など）・プロジェクトマネジメント【医師主導治験とは】医師自らが企画・立案する治験のことで、国内未承認あるいは適用外使用が一般的になっている医薬品等について医師主導治験を実施することにより、その医薬品等の薬事承認を取得し、臨床の現場で適切に使えるようにすることが可能となります。
勤務地	東京都	年収	480万円～690万円

お問い合わせ番号： 298648

情報確認日2026/09/02

製造販売後調査、臨床試験などのソリューションをトータルでサポートするCRO

CRA（臨床開発モニター）／経験者

仕事内容	■CRA（モニター）業務を担当していただきます。
勤務地	東京都原則として配属先（クライアント先）の就業時間に準じます。 ※プロジェクトにより開始・終了時刻が異なる場合があります。 ※フレックスタイム制・在宅勤務の可否は、配属先プロジェクトにより異なります。	年収	450万円～690万円

お問い合わせ番号： 473903

情報確認日2026/09/02

製造販売後調査、臨床試験などのソリューションをトータルでサポートするCRO

GCP臨床開発モニター

仕事内容	■企業治験、医師主導治験、におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務全般をご担当いただきます。
勤務地	東京都	年収	450万円～690万円

お問い合わせ番号： 392439

情報確認日2026/09/02

エイツーヘルスケア株式会社

臨床開発モニター

仕事内容	CRA（Clinical Research Associate）業務をご担当いただきます。 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務となります。
勤務地	大阪府	年収	450万円～620万円

お問い合わせ番号： 268862

情報確認日2026/09/02

エイツーヘルスケア株式会社

臨床開発モニター（プロジェクトリーダー／サブプロジェクトリーダー）

仕事内容	Clinical Monitoring Lead業務をご担当いただきます。＜具体的には＞・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂行・プロジェクトメンバーのラインマネジメント業務
勤務地	大阪府	年収	550万円～900万円

お問い合わせ番号： 268860

情報確認日2026/09/02

エイツーヘルスケア株式会社

臨床開発モニター

仕事内容	以下の業務をお任せします。 <治験開始前＞・医療機関（病院・クリニック等）および治験責任医師の選定調査・医療機関への依頼手続き、契約手続きの実施・治験審査委員会（IRB）対応・治験実施に向けた説明会（スタートアップミーティング等）の準備・実施＜治験実施中＞・モニタリング業務（直接閲覧含む）　－症例報告書（CRF）と原資料の照合（SDV）　－治験実施計画書の遵守状況の確認　－治験関連文書の保管状況の確認・モニタリング報告書の作成・治験責任医師、CRC等との調整・打ち合わせ・試験進捗管理および課題対応＜治験終了時＞・データの回収および最終確認・治験薬の回収・治験終了手続きおよび各種報告対応＜その他＞・担当施設訪問（宿泊を伴う遠隔地出張含む）および内勤業務・担当施設数およびプロジェクト数は、経験・スキル・試験内容に応じて決定・複数プロジェクトを並行して担当いただく場合あり
勤務地	東京都	年収	450万円～620万円

お問い合わせ番号： 268859

情報確認日2026/09/02

エイツーヘルスケア株式会社

臨床開発モニター（プロジェクトリーダー／サブプロジェクトリーダー）

仕事内容	以下の業務をお任せします。＜プロジェクト推進・管理＞・担当プロジェクトのリーダーとして、試験全体の進捗および品質の管理・関連法規および各種規制要件（GCP等）を踏まえたプロジェクト運営・プロジェクト目標の策定、実行および進捗管理・評価＜モニタリング業務管理＞・モニタリング業務全般の統括および品質管理・CRAのモニタリング活動の管理、進捗把握・メンバーへの指導・育成およびパフォーマンスマネジメント＜ステークホルダー調整＞・治験依頼者（スポンサー）および関係者との折衝・調整・医療機関・社内関係部署との連携によるプロジェクト推進・課題発生時の対応および解決に向けたリード＜その他＞・複数プロジェクトを横断した業務推進（プロジェクト状況に応じて担当）・組織全体の業務改善・品質向上への貢献
勤務地	東京都	年収	550万円～900万円

お問い合わせ番号： 228993

情報確認日2026/09/01

医薬品・医療機器のPhaseIVに特化するベンチャー企業

研究開発（生体評価システム）

仕事内容	下記業務をご担当いただきます。 ■顧客への試験計画や評価系の立案 ■顧客対応、資料作成等の付随業務 ■試験計画書や報告書の作成、データ集計・統計解析 ※論文作成を受託した場合、著者として入ることもあります。
勤務地	大阪府	年収	500万円～700万円

お問い合わせ番号： 458286

情報確認日2026/09/01

国内大手の医薬品製造業

事業企画

仕事内容	同社の事業企画業務に携わっていただきます。
勤務地	大阪府	年収	769万円～1060万円

お問い合わせ番号： 481202

情報確認日2026/09/01

日本ケミファ株式会社

臨床開発（メンバークラス）

仕事内容	■臨床開発業務全般を幅広く担当し、臨床開発を推進して頂きます。【具体的には】 1．新薬の臨床開発業務（主に前期第二相試験、第一相試験）・臨床試験の企画立案、実行、推進、マネジメント・試験計画書等の作成・CRO、SMO、治験責任医師、医療機関、測定機関等との折衝・当局との折衝 2．特定臨床研究の支援業務・実施責任医師との協議（試験計画の協議、当局相談支援、CROとの協議支援など） 3．後発医薬品の臨床開発業務（生物学的同等性試験）・（上記１と同様の業務）その他、臨床開発、治験遂行に付随する業務全てを担って頂きます。上記１と２の業務が中心となりますが、3の業務も担って頂きます。
勤務地	東京都	年収	550万円～650万円

お問い合わせ番号： 441319

情報確認日2026/09/01

ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社

CRA（臨床開発モニター）

仕事内容	■同社にて派遣型の臨床開発モニターとして下記業務を担当頂きます。【具体的には】 ■治験を実施する医療機関と担当医の選択 ■スケジュールや契約内容の確認、スタッフへの説明会 ■計画書を遵守したモニタリング、症例数の進捗、症例報告書の回収、治験薬供給管理などの確認業務 ■治験担当医からのデータ・未使用の治験関連支給品の回収、報告書の作成 ■治験終了確認作業
勤務地	東京都、大阪府	年収	370万円～900万円

お問い合わせ番号： 291195

CRA(臨床開発モニター) 公開求人64件／非公開求人207件

ネット公開されない製薬企業各社の求人、非公開求人とは？

情報確認日2026/09/01

CRO

管理部門スタッフ（総務・人事・経理業務）

仕事内容	バックオフィスを支える中核メンバーとして、経理・総務・人事・採用といった多岐にわたる管理業務全般をお任せします。
勤務地	東京都	年収	450万円～600万円

お問い合わせ番号： 482624

情報確認日2026/09/01

株式会社メディサイエンスプラニング

CRA（臨床開発モニター）

仕事内容	■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認します。フェーズ3を中心としてフェーズ1～4までフルサービスを提供しており、主に受託型（9割程度）のモニターとしてご活躍いただきます。派遣型（1割程度）もございます。 ※派遣型をご希望の場合、特定派遣として製薬メーカーで勤務して頂きます。勤務時間は派遣される製薬メーカーの勤務時間によります。 ※国際治験に参加することも可能です。
勤務地	東京都	年収	574万円～800万円

お問い合わせ番号： 37982

情報確認日2026/09/01

株式会社メディサイエンスプラニング

プロジェクトリーダー（臨床開発）

仕事内容	治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。治験のプロジェクトリーダー、あるいはサブリーダーとして、治験を推進するお仕事です。国際共同治験への参加も可能です。
勤務地	東京都	年収	500万円～1100万円

お問い合わせ番号： 109512

情報確認日2026/09/01

メビックス株式会社

CRA（臨床研究モニター）／プロジェクトリーダー（PL）候補

仕事内容	同社が受託する臨床研究プロジェクトにおいて、CRAとして、施設・症例の品質確保と進捗推進を担っていただきます。臨床研究は治験に比べて運用の自由度が高く、同社からも提案しながらプロジェクトを進めていただきます。プロジェクトリーダーが設計したオペレーションのもと、施設と社内をつなぎながらモニタリングに専念していただきます。将来的には、経験・スキルに応じてプロジェクトリーダーへステップアップできるキャリアパスが用意されています。プロジェクトリーダー（PL）候補の場合には、プロジェクトマネジャー（主に上司）と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。経験に応じてまずはCRAやサブリーダーから入って、ゆくゆくはPLをお任せしていく想定です。【具体的には】・モニタリング業務全般・施設要件調査、試験担当医師要件調査・施設契約手続き・ IRB申請資料作成補助・スタートアップミーティング・クエリ対応・ SDV ・症例登録促進・ SAE対応プロジェクトリーダー（PL）候補の場合は、下記■も担当いただきます。 ■PLとしてのチーム統括 ■プロジェクト進捗およびコスト管理 ■クライアント(製薬会社、財団、研究会)やKOLとの折衝業務 ■プロトコルや解析計画書等のレビュー ■社内関連部門（データマネジメント・IT推進・営業担当等）との調整 ■プロジェクトマネジャーへの定期レポート ■中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育
勤務地	大阪府、東京都 ※在宅勤務を併用しながら就業しています。	年収	450万円～800万円

お問い合わせ番号： 462055

情報確認日2026/09/01

株式会社メディサイエンスプラニング

CRA（臨床開発モニター）

仕事内容	■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズI～IV、同等性試験までフルサービスを提供しております。
勤務地	大阪府	年収	575万円～778万円

お問い合わせ番号： 168059

あなたのご希望に合う求人は見つかりましたか？

無料転職支援サービスを活用すれば、非公開求人とも出会えます。

人員戦略を競合に知られたくない、応募殺到を防ぎたいとった理由により、製薬業界各社は、求人を非公開にする場合が多いです。CRAの非公開求人は公開求人の3～4倍程度存在すると言われています。

ネット上の求人からではわからない年収の上がり幅や残業時間、出張頻度などの情報がわかる
あなたのご希望に合う求人（非公開求人含む）が今後出た際にすぐに連絡をもらえる
ご希望により、応募企業に合わせた応募書類や面接の対策を受けられる

条件から求人を探す

公開求人64件

希望勤務地	▼勤務地を選択する全選択首都圏(56件) 埼玉県(0件) 千葉県(0件) 東京都(56件) 神奈川県(0件) 北関東(0件) 茨城県(0件) 栃木県(0件) 群馬県(0件) 東海(7件) 岐阜県(0件) 静岡県(0件) 愛知県(7件) 三重県(0件) 関西(30件) 滋賀県(0件) 京都府(0件) 大阪府(30件) 兵庫県(0件) 奈良県(0件) 和歌山県(0件) 北海道・東北(0件) 北海道(0件) 青森県(0件) 岩手県(0件) 宮城県(0件) 秋田県(0件) 山形県(0件) 福島県(0件) 北陸・甲信越(0件) 新潟県(0件) 富山県(0件) 石川県(0件) 福井県(0件) 山梨県(0件) 長野県(0件) 中国・四国(0件) 鳥取県(0件) 島根県(0件) 岡山県(0件) 広島県(0件) 山口県(0件) 徳島県(0件) 香川県(0件) 愛媛県(0件) 高知県(0件) 九州・沖縄(4件) 福岡県(2件) 佐賀県(0件) 長崎県(0件) 熊本県(0件) 大分県(0件) 宮崎県(0件) 鹿児島県(2件) 沖縄県(0件) 海外(0件) 中国(0件) 韓国(0件) その他アジア(0件) 北米(0件) 欧州(0件) その他海外(0件)
メーカー求人	メーカーの求人のみ探す