薬剤師の求人情報2 | Answers(アンサーズ)

薬剤師の全ての公開求人56件(非公開求人182件)

情報確認日2026/09/11

アークレイマーケティング株式会社

仕事内容	■学術業務を中心に月1回程度の管理薬剤師業務をご担当いただきます。 1）学術業務・顧客からの問い合わせ応対（営業員の施設同行、電話対応どちらの場合もあります）・社員への学術教育・文献検索、資料作成　等　※資材の作成等については、別途専門のチームがあります。 2）管理薬剤師業務・薬事監査：営業所ならびに倉庫での試薬の管理状況などを確認、報告書の作成（月1回以上）・薬事管理体制の整備・薬事管理の運営・帳簿の管理・薬事内部監査・当局への報告書類作成と報告・社員への薬事教育　等
勤務地	愛知県	年収	550万円～700万円

お問い合わせ番号： 436275

情報確認日2026/09/11

株式会社エースジャパン

品質保証もしくは品質保証責任者

仕事内容	■品質保証担当者として、以下の業務を担当頂きます。【具体的には】 ■GMP業務全般、薬機法対応等 ■原料・製品等の品質試験
勤務地	山形県	年収	500万円～1000万円

お問い合わせ番号： 263231

情報確認日2026/09/09

世界トップクラスの総合物流ソリューション会社

品質保証職

仕事内容	■ピープルマネジメントの経験のある方
勤務地	大阪府 ※現在建設中の新倉庫のため仮予定でございます。	年収	550万円～730万円

お問い合わせ番号： 499735

情報確認日2026/09/08

アスゲン製薬株式会社

製品開発

仕事内容	■天然物の特性を活かした生薬製剤メーカーの薬剤師として一般用医薬品の研究・開発をお任せいたします。【研究・開発】 ■新製品の研究開発並びに企画 ■分析方法の検討、バリデーション ■申請に必要なデータの取得 ■医薬品の承認申請業務 ■内服固形剤の製剤化検討 ※入社後は、一般用医薬品における新製品の開発業務からご担当いただきます。 ※未経験の方でもOJT研修を通じて少しずつ学んでいただきますのでご安心ください。 ※試用期間中の職務内容：本採用時と同様の予定
勤務地	岐阜県	年収	349万円～433万円

お問い合わせ番号： 332484

情報確認日2026/09/07

株式会社EPファーマライン

DI（メディカルコミュニケーター）

仕事内容	■大手医薬品メーカーのDI（医薬品情報管理）業務担当として薬剤師、医師、および一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報をアドバイスしていただきます。具体的には文献検索、資料作成、電話等での問い合わせ対応等を行っていただきます。【具体的には】一般的なコールセンターとは違い、こちらから電話をすることはほとんどありません。電話の相手は医師、調剤薬局の薬剤師、自社MRなどの医療従事者が中心です。座ったままで業務をすることが出来、残業は基本的に少ない仕事です。【DI以外のキャリアパス】同社では、virtualMRというオンラインツールを活用したリモートMR部隊もございます。将来的には、DI職だけでなく、virtualMRとしてのキャリアを形成することも可能です。また、今回の採用で、適性判断をされた場合、入社時から同ポジションに配属になる可能性もあります。
勤務地	東京都	年収	350万円～500万円

お問い合わせ番号： 232205

情報確認日2026/09/07

リン化合物に強みを持つ、医薬品・工業薬品メーカー

品質保証

仕事内容	■同社にて、品質保証・品質管理業務に従事いただきます。
勤務地	岡山県	年収	420万円～700万円

お問い合わせ番号： 433299

情報確認日2026/09/07

リン化合物に強みを持つ、医薬品・工業薬品メーカー

品質保証

仕事内容	■同社にて、品質保証・品質管理業務に従事いただきます。
勤務地	大阪府	年収	420万円～700万円

お問い合わせ番号： 433301

情報確認日2026/09/07

三國製薬工業株式会社

製造管理者

仕事内容	■同社の医薬品製造管理者としてGMPに準拠した医薬品製造に関わる、製造管理業務に携わっていただきます。 ■他、リン・医薬中間体等の製造管理もご担当いただきます。＜具体的には＞ ■同社工場は、FA化されたオートメーションの工場です。 ■ご自身で製造して頂くのではなく、製造管理業務全般をご担当いただきます。 ■製造管理業務がメインですが、届出が必要な製品が1品目有るため、その品目の届出や監査対応等の業務等もご担当いただきます。
勤務地	岡山県	年収	400万円～700万円

お問い合わせ番号： 333735

情報確認日2026/09/06

国内最大級の医療従事者向けサイトを運営する成長率ナンバーワンのベンチャー企業

海外事業担当

仕事内容	■同社の有する圧倒的なグローバルリソースをフル活用し、リサーチに関するグローバルプロジェクトのマネジメント、および国内成功事業の海外スピンアウトモデル型の事業創出プロジェクトをお任せ致します。【具体的には】・グローバルでの受注促進サポートから受注後のプロジェクトマネジメントまで一貫して実行を担当し、海外にて受注したリサーチ案件の日本でのフィールドワーク・各種オペレーションなどの実行・内資系企業の海外市場調査ニーズのヒアリングおよび提案活動・同社の各国チームとの連携を通じて、新たなビジネス機会創出の企画
勤務地	東京都	年収	500万円～1200万円

お問い合わせ番号： 236748

情報確認日2026/09/06

エムスリー株式会社

メディカルライター

仕事内容	■医療従事者向けサイト「m3.com」（国内の医師27万人以上が登録）上に掲載する医療用医薬品プロモーションおけるクライアント（製薬企業）のプロモーション戦略と、会員医師のニーズをマッチさせ、「治療を変える」を実現するシナリオライティングをお任せします。＜職務内容＞ ■製薬企業から医師に向けた医療用医薬品の販促プロモーション支援コンテンツやサービスのシナリオライティング・学術サポート
勤務地	東京都	年収	450万円～1200万円

お問い合わせ番号： 236753

情報確認日2026/09/04

“鳴門から世界へ”無機薬品のパイオニア

品質保証

仕事内容	■品質に関する管理業務に加え、製造製品を外部へ持ち出す為の最終チェックまでご担当いただきます。【具体的には】・GMP、GQP、QMS、FSSCの適正な運用（文書の制定及び改訂）・製販業者との連携（査察対応など）・県、PMDA、FDAとの連携（適合性調査対応など）・MSDS、仕様書といった各種書類の作成など
勤務地	徳島県	年収	450万円～600万円

お問い合わせ番号： 435328

情報確認日2026/09/04

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。【具体的には】 ■被験者の適格性の確認補助 ■同意説明補助 ■被験者の来院／検査スケジュール管理 ■治験資材整理 ■症例報告書作成支援 ■モニタリング対応 ■重篤な有害事象に関する報告書などの作成 ※コミュニケーション対象：病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等
勤務地	東京都、北海道、宮城県、福島県、神奈川県、長野県、静岡県、愛知県、京都府、広島県、岡山県、福岡県、長崎県、熊本県、大阪府、鹿児島県その他募集エリア札幌・旭川・帯広・函館・仙台/盛岡/福島・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡山・広島・高松・福岡・長崎・熊本・鹿児島・沖縄	年収	450万円～500万円

お問い合わせ番号： 465060

情報確認日2026/09/02

株式会社クリニカルサポート

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事：プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応
勤務地	東京都、大阪府、奈良県、熊本県、福岡県	年収	370万円～460万円

お問い合わせ番号： 224328

情報確認日2026/09/02

首都圏エリアで強みを持つ治験施設支援期間

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポート、被験者対応、治験事務局業務、IRB業務と多岐にわたります。＜具体的な業務内容＞試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）、症例登録補助、被験者の来院日時の調整、検査項目の確認、症例報告書（CRF）作成のための支援等を行っていただきます。＜担当エリア＞群馬県の提携医療機関現在、群馬エリアを7 名で担当しています。※7月に更に2名入社を予定しています。＜受託領域＞・中枢神経などの精神科領域が中心（統合失調症、双極性障害、うつ病、認知症関連、発達障害、てんかん）他、受託実績・内分泌代謝（糖尿病、脂血異常症）・皮膚科（乾癬、疣贅、アトピー性皮膚炎等）・呼吸器（喘息、COPD等）・耳鼻咽喉科（慢性副鼻腔炎等）・眼科（加齢黄斑変性症、緑内障等）・その他、臨床研究等
勤務地	群馬県	年収	380万円～550万円

お問い合わせ番号： 447229

情報確認日2026/09/01

菌を用いた原料メーカー

製造管理者

仕事内容	■医薬品製造管理者として以下業務をご担当頂きます。【具体的には】・医薬品製造管理業務・逸脱対応、文書管理、査察・監査対応など
勤務地	兵庫県	年収	400万円～600万円

お問い合わせ番号： 407084

薬剤師公開求人56件／非公開求人182件

ネット公開されない製薬企業各社の求人、非公開求人とは？

情報確認日2026/09/01

プライム上場企業を親会社に持つ医薬品卸売会社

管理薬剤師

仕事内容	薬事関連業務・品質管理業務・情報管理業務・教育研修業務をご担当いただきます。
勤務地	北海道	年収	453万円～595万円

お問い合わせ番号： 442590

情報確認日2026/09/01

株式会社カネカ

医薬品・機能性食品の品質保証業務

仕事内容	同社の品質保証業務をご担当頂きます。【具体的には】・医薬品GMPに基づいた品質システムの維持と改善・ISO22000に基づいた食品安全活動・製造記録や試験記録の照査、出荷判定・原料供給メーカーの監査・GMP職員への教育／指導・国内外の当局や顧客の査察対応　等＜キャリアパスプラン＞担当職もしくは主任職として、品質保証の実務を行い、将来は品質保証責任者、組織管理者、医薬品製造管理者を担って頂きます。工場にて品質保証の実務経験を積んだ後、GMP責任者となり、将来的には組織管理者（マネージャー）や医薬品製造管理者となっていただくことを期待します。
勤務地	兵庫県	年収	500万円～950万円

お問い合わせ番号： 483924

情報確認日2026/09/01

株式会社カナエ

品質管理（医薬品製造管理者）

仕事内容	■医薬品/治験薬/医薬部外品/化粧品/などの受託加工を請け負う当社栃木工場にて、管理職として医薬品・治験薬GMPに関することやその他栃木工場内の薬機法に基づく管理薬剤師としての業務をお任せします。【栃木工場について】関東における医薬品・化粧品等の受託包装加工の拠点工場で、大手～中小の医薬品メーカーと多数お取引がございます。お客様のあらゆる要望に対応できるよう、充填室・包装室・包装設備・試験設備を完備しており、フレキシブルな生産ラインを構築しています。 ※従事すべき業務の変更の範囲：将来的に当社業務全般に変更の可能性はあるが、現状にてその予定・想定はない。
勤務地	栃木県マイカー通勤必須	年収	600万円～800万円