創薬研究の求人情報6 | Answers(アンサーズ)

創薬研究の全ての公開求人170件(非公開求人536件)

情報確認日2025/12/12

豊富な実績を持つ、安全性試験・毒性試験の受託機関

仕事内容	■医薬品研究機関より病理学的検査を受託
勤務地	静岡県	年収	400万円～800万円

お問い合わせ番号： 342244

情報確認日2025/12/12

豊富な実績を持つ、安全性試験・毒性試験の受託機関

病理／鏡検

仕事内容	■医薬品研究機関より病理学的検査を受託
勤務地	茨城県	年収	400万円～800万円

お問い合わせ番号： 342352

情報確認日2025/12/12

持田製薬株式会社

モレキュラーデザイン（メディシナルケミストリー）

仕事内容	■同社総合研究所にて、下記業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■新規核酸医薬プロジェクトにおける候補化合物の設計・化学合成・理化学分析 ■必要に応じて国内外のアカデミア・製薬企業、ベンチャー企業との研究連携
勤務地	静岡県	年収	650万円～950万円

お問い合わせ番号： 389654

情報確認日2025/12/12

持田製薬株式会社

非臨床薬物動態

仕事内容	■同社総合研究所にて、下記業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■医薬品候補化合物の薬物動態学的な評価、CROへの試験業務委託 ■治験薬概要書・承認申請資料等の作成、照会事項・PMDA相談等の対応
勤務地	静岡県	年収	650万円～950万円

お問い合わせ番号： 389657

情報確認日2025/12/12

持田製薬株式会社

バイオロジスト（核酸研究）

仕事内容	■同社総合研究所にて、下記業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■総合研究所（御殿場市）における新規核酸医薬の創薬研究 ■核酸医薬プロジェクトにおける薬理評価、生物学的メカニズムの解析
勤務地	静岡県	年収	520万円～950万円

お問い合わせ番号： 346098

情報確認日2025/12/12

持田製薬株式会社

非臨床安全性

仕事内容	■同社総合研究所にて、下記業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■新規核酸医薬プロジェクトにおける医薬品候補化合物のin vitro/in vivo安全性及び薬理評価系の構築・評価 ■医薬品候補化合物の毒性学的な評価、CROへの試験業務委託
勤務地	静岡県	年収	650万円～950万円

お問い合わせ番号： 389658

情報確認日2025/12/12

日系スペシャリティファーマ

プロテインケミスト

仕事内容	■同社総合研究所にて、プロテインケミストとして業務をご担当頂きます。
勤務地	静岡県	年収	510万円～800万円

お問い合わせ番号： 399422

情報確認日2025/12/12

株式会社ワールドインテック

研究職（化学・分析）

仕事内容	■ご経験、ご希望に応じて、プロジェクトに配属され、化学系の研究業務に従事していただきます。【主な業界】 ◆製薬業界（探索／製剤／薬物動態／薬理薬効／安全性／申請／品質関連業務等） ◆医療機器業界（製品開発における分析・解析評価・装置開発等） ◆化学業界（基礎研究／素材開発／化成品開発／装置開発等） ◆食品業界（探索／開発／安全性／品質関連等） ◆ベンチャー（医薬品／抗体／分析技術） ※就業先は希望とスキルに応じて相談可能です ※全国各地に約300社もの契約企業・大学・研究機関の配属先があるため、ライフプランや状況変化に応じて配属先を決定いただけます。 ※配属平均年数は約3～5年程。長い方であれば、1社で13年以上継続して就業している方もいます。【研究者としての道を開く安心の研修制度】入社してからおよそ1ヵ月前後、同社RDのラボや京都大学・都立大学等での研修を実施しています。研修は、「新薬などの医薬品を含む液体の分析方法取得」「分析に係る法律の教育」「マインド教育」「器具使用の際の安全教育」等のポイントを抑えた手厚い内容となっています。【長期でのキャリア形成が可能な環境】同社では等級制度を採用しています。マネージャーかスペシャリストかなど、ご自身の希望のキャリアにあわせて成長できる環境です。一例）主任クラス：配属先でのディスカッションにも参加し技術指導や実験指導、マネジメント業務も対応可能
勤務地	全国 ※勤務地・常駐先企業は、十分に話し合った上で、ご経験やご希望を考慮し決定します。	年収	380万円～500万円

お問い合わせ番号： 289356

情報確認日2025/12/12

株式会社ワールドインテック

研究職（バイオ）

仕事内容	■ご経験・ご希望に応じて、同社にて取引のある製薬メーカー・大学・研究開発部門等に配属され、研究業務に従事していただきます。【主な業界】 ◆製薬業界（探索／製剤／薬物動態／薬理薬効／安全性／申請／品質関連業務等） ◆化学業界（基礎研究／素材開発／化成品開発／装置開発等） ◆食品業界（探索／開発／安全性／品質関連等） ◆ベンチャー（医薬品／抗体／分析技術） ※就業先は希望とスキルに応じて相談可能です ※全国各地に約300社もの契約企業・大学・研究機関の配属先があるため、ライフプランや状況変化に応じて配属先を決定いただけます。 ※配属平均年数は約3～5年程。長い方であれば、1社で13年以上継続して就業している方もいます。【業務一例】※下記以外にも常時複数の案件がございます。 ■医薬品メーカーでの有機化合物の合成・精製・分析・サンプル調整業務業務 ■医薬品メーカーでの細胞培養・生化学的実験手法を用いた各種in vitro実験・マウスを用いた薬効評価実験業務 ■医薬品メーカーでのHPLC、溶出試験を用いた製剤試験業務 ■バイオベンチャーでの薬物動態の実験業務【研究者としての道を開く安心の研修制度】入社してからおよそ1ヵ月前後、同社RDのラボや京都大学・都立大学等での研修を実施しています。研修は、「新薬などの医薬品を含む液体の分析方法取得」「分析に係る法律の教育」「マインド教育」「器具使用の際の安全教育」等のポイントを抑えた手厚い内容となっています。【長期でのキャリア形成が可能な環境】同社では等級制度を採用しています。マネージャーかスペシャリストかなど、ご自身の希望のキャリアにあわせて成長できる環境です。具体例）主任クラス：配属先でのディスカッションにも参加し技術指導や実験指導、マネジメント業務も対応可能
勤務地	全国 ※勤務地・常駐先企業は、十分に話し合った上で、ご経験やご希望を考慮し決定します。	年収	380万円～450万円

お問い合わせ番号： 289357

情報確認日2025/12/12

株式会社ワールドインテック

研究職（化学・分析）

仕事内容	■ご経験、ご希望に応じて、プロジェクトに配属され、化学系の研究業務に従事していただきます。下記、業務の一例となります。【化学分析（有機、無機、構造解析）】・高分子・有機化合物のNMR測定、スペクトル解析＜使用機器、技術＞溶液NMR、固体NMRの測定、抽出など試料の前処理、COSY、 HSQC、 HMBCなど⼆次元NMRのスペクトル解析・次世代製品材料開発のための透過電子顕微鏡（TEM）等によるナノメータサイズの測長＜使用機器、技術＞FIB、SEM、TEM、クライオミクロトーム【機能性材料の研究開発】・ポリプロピレンの研究開発重合実験等）＜使用機器＞高圧オートクレーブ、MFR、DSC、IR、GC、SEM ・機能性フイルムの研究開発＜使用機器＞GC、DSC、SEM、TEM、FT-IR 等・新規磁性材料の研究開発＜使用機器＞SEM、TEM、熱分析、PPMS（物理特性測定装置）【有機合成（ライフサイエンス系）】・短鎖ペプチド、オリゴ核酸等の低分子化合物の合成＜使用機器＞ HPLC、MS、NMR ・核酸医薬の合成および評価＜使用機器＞NMR，GC，HPLC，LC-MS ・医薬品関連化合物の合成研究、及び分析評価・ペプチドなどの中分⼦医薬品に関するプロセス研究＜使用機器＞NMR、GC、HPLC、LC-MS
勤務地	京都府、大阪府、兵庫県 ※勤務地・常駐先企業は、十分に話し合った上で、経験や希望を考慮し決定。	年収	380万円～450万円

お問い合わせ番号： 345041

情報確認日2025/12/12

株式会社ワールドインテック

研究職（バイオ）

仕事内容	■経験や希望に応じてプロジェクトに配属され、バイオ系の研究業務に従事していただきます。＜業務例＞【バイオ医薬品の研究開発】・製造プロセス研究開発（細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討、評価、確率等）・原薬の品質保証（原料、試薬発注、中間体、製品のサンプリング。機器分析（HPLC、電気誘導、吸光光度計）。環境分析（水質、廃液なので分析、微生物培養）等）・原薬の精製工程の開発（HPLC試験、ELISA試験等）【再生医療に関する研究開発】・論文からのプロトコル作成・iPSミニ臓器技術を基盤とした創薬応用研究・iPS細胞の維持培養・iPS細胞各種細胞への分化誘導・細胞評価（qRT-PCR、各種ELISA、免染）・あるターゲット（社外秘）に向けたiPS細胞を用いた製品の研究開発・iPS細胞培養実験（継代、培地調整、交換、顕微鏡観察）・RT-PCR、PCR、核酸の取り扱い【診断薬開発、バイオマーカー探索】・診断デバイスの開発・抗体作成から評価・PCRを含む遺伝子解析、ELISA等での抗体評価、組換え蛋⽩⽣産等を⾏う。・大学、外部機関との共同研究におけるバイオマーカー探索・代謝物、ペプチド、タンパク質等の質量分析及び定量データの取り纏め（GC-MS、LC-MS、HPLC）・薬物動態試験・遺伝子関連検査キットの開発【医薬品分析、品質試験】・医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC、GC、UV、IR等を用いての理化学試験及びデータ解析・日・米・欧3極GMPに基づいた試験質管理システム下での下記業務（製剤原料／包装資材の受入試験・バルク製品の試験・最終製品の試験）【新薬（主にがん領域）の研究開発】
勤務地	大阪府、京都府、兵庫県 ※勤務地・常駐先企業は、十分に話し合った上で、経験や希望を考慮し決定。	年収	380万円～450万円

お問い合わせ番号： 345037

情報確認日2025/12/12

株式会社ワールドインテック

研究職（バイオ）

仕事内容	■ご経験・ご希望に応じて、同社にて取引のある製薬メーカー・大学・研究開発部門等に配属され、研究業務に従事していただきます。【主な業界】 ◆製薬業界（探索／製剤／薬物動態／薬理薬効／安全性／申請／品質関連業務等） ◆化学業界（基礎研究／素材開発／化成品開発／装置開発等） ◆食品業界（探索／開発／安全性／品質関連等） ◆ベンチャー（医薬品／抗体／分析技術） ※就業先は希望とスキルに応じて相談可能です ※全国各地に約300社もの契約企業・大学・研究機関の配属先があるため、ライフプランや状況変化に応じて配属先を決定いただけます。 ※配属平均年数は約3～5年程。長い方であれば、1社で13年以上継続して就業している方もいます。【業務一例】※下記以外にも常時複数の案件がございます。 ■医薬品メーカーでの有機化合物の合成・精製・分析・サンプル調整業務業務 ■医薬品メーカーでの細胞培養・生化学的実験手法を用いた各種in vitro実験・マウスを用いた薬効評価実験業務 ■医薬品メーカーでのHPLC、溶出試験を用いた製剤試験業務 ■バイオベンチャーでの薬物動態の実験業務【研究者としての道を開く安心の研修制度】入社してからおよそ1ヵ月前後、同社RDのラボや京都大学・都立大学等での研修を実施しています。研修は、「新薬などの医薬品を含む液体の分析方法取得」「分析に係る法律の教育」「マインド教育」「器具使用の際の安全教育」等のポイントを抑えた手厚い内容となっています。【長期でのキャリア形成が可能な環境】同社では等級制度を採用しています。マネージャーかスペシャリストかなど、ご自身の希望のキャリアにあわせて成長できる環境です。具体例）主任クラス：配属先でのディスカッションにも参加し技術指導や実験指導、マネジメント業務も対応可能
勤務地	全国 ※勤務地・常駐先企業は、十分に話し合った上で、ご経験やご希望を考慮し決定します。	年収	380万円～500万円

お問い合わせ番号： 289355

情報確認日2025/12/12

株式会社ワールドインテック

研究職（化学・分析）

仕事内容	■同社にて取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。【主な業界】 ◆製薬業界（探索／製剤／薬物動態／薬理薬効／安全性／申請／品質関連業務等） ◆医療機器業界（製品開発における分析・解析評価・装置開発等） ◆化学業界（基礎研究／素材開発／化成品開発／装置開発等） ◆食品業界（探索／開発／安全性／品質関連等） ◆ベンチャー（医薬品／抗体／分析技術） ※就業先は希望とスキルに応じて相談可能です ※全国各地に約300社もの契約企業・大学・研究機関の配属先があるため、ライフプランや状況変化に応じて配属先を決定いただけます。 ※配属平均年数は約3～5年程。長い方であれば、1社で13年以上継続して就業している方もいます。【研究者としての道を開く安心の研修制度】入社してからおよそ1ヵ月前後、同社RDのラボや京都大学・都立大学等での研修を実施しています。研修は、「新薬などの医薬品を含む液体の分析方法取得」「分析に係る法律の教育」「マインド教育」「器具使用の際の安全教育」等のポイントを抑えた手厚い内容となっています。【長期でのキャリア形成が可能な環境】同社では等級制度を採用しています。マネージャーかスペシャリストかなど、ご自身の希望のキャリアにあわせて成長できる環境です。一例）主任クラス：配属先でのディスカッションにも参加し技術指導や実験指導、マネジメント業務も対応可能
勤務地	全国全国各地のパートナー提携企業先での勤務となります。 ※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。 ※転勤のない働き方も一部可能です。	年収	380万円～450万円

お問い合わせ番号： 289354

情報確認日2025/12/12

日系大手製薬メーカー

薬理（動物実験、実務担当者）

仕事内容	■次世代抗体VHHをモダリティとした創薬研究に対して、実験動物を用いた有効性検証や開発候補抗体の特徴付け検討等を実施して頂きます。
勤務地	埼玉県	年収	500万円～700万円

お問い合わせ番号： 406940

情報確認日2025/12/11

半世紀以上続く、医薬品原薬メーカー

研究開発担当者

仕事内容	■同社にて有機合成の実験を担当して頂きます。【具体的には】・プロセス工程の構築・製造製法の構築　等
勤務地	神奈川県	年収	420万円～550万円

お問い合わせ番号： 353774

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情報確認日2025/12/09

東証プライム、難病領域に注力する研究開発型医薬品メーカー

核酸研究員

仕事内容	■下記業務をご担当いただきます。【具体的には】・核酸モダリティを用いた標的遺伝子発現制御（発現上昇・発現抑制等）技術に関する基礎研究・開発・核酸モダリティを用いた標的遺伝子発現制御（発現上昇・発現抑制等）技術のテーマへの実装・推進・核酸モダリティを用いた標的遺伝子発現制御（発現上昇・発現抑制等）に関する他社技術の導入にむけた調査、評価・専門知識・技術に基づいた研究員に対する指導・アドバイス
勤務地	茨城県	年収	600万円～1000万円

お問い合わせ番号： 456036

情報確認日2025/12/09

大手動物薬メーカーの関連会社で、バイオ関連事業を行う企業

研究職（抗体創薬研究員）

仕事内容	■抗体を中心とした医薬品開発に関わる探索研究や薬理研究等の研究業務、受託開発業務に従事していただきます。
勤務地	福島県	年収	500万円～800万円

お問い合わせ番号： 280886

情報確認日2025/12/09

大手動物薬メーカーの関連会社で、バイオ関連事業を行う企業

研究職（合成研究員）

仕事内容	■医薬品開発に関わる探索研究や創薬化学研究の研究業務、受託関連の開発業務に従事していただきます。
勤務地	福島県	年収	500万円～800万円

お問い合わせ番号： 364806

情報確認日2025/12/09

日系の大手メーカーを親会社とする、スペシャリティファーマ

研究管理職もしくは管理職候補

仕事内容	ライン管理職（またはその補佐）として、感染症領域に関わる創薬研究、開発研究の推進を行います。
勤務地	東京都京橋本社または種々アカデミア研究拠点	年収	1000万円～1400万円

お問い合わせ番号： 413038

情報確認日2025/12/09

大学発の再生医療バイオベンチャー

主任研究員（再生医療）

仕事内容	■iPS細胞を活用した医薬品の研究開発に幅広く従事いただきます。
勤務地	神奈川県、東京都	年収	400万円～900万円

お問い合わせ番号： 407989

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