前臨床研究の求人情報2 | Answers(アンサーズ)

前臨床研究の全ての公開求人54件(非公開求人176件)

情報確認日2026/03/16

100年以上の歴史を持つ、日系大手OTC医薬品メーカー

仕事内容	■薬物動態グループのマネジメントを担当いただきます。
勤務地	東京都	年収	～1000万円

お問い合わせ番号： 443174

情報確認日2026/03/16

非臨床試験～臨床試験の受託事業等を行う企業

薬物動態試験（代謝物構造解析）の試験責任者もしくは候補者

仕事内容	同社にて、生体試料中の医薬品代謝物の構造解析担当としてご従事いただきます。
勤務地	茨城県	年収	600万円～1000万円

お問い合わせ番号： 442401

情報確認日2026/03/16

非臨床試験～臨床試験の受託事業等を行う企業

薬効薬理試験担当者（中枢・循環）

仕事内容	同社にて、薬効薬理試験の試験業務を担当していただきます。
勤務地	熊本県	年収	450万円～550万円

お問い合わせ番号： 435086

情報確認日2026/03/16

非臨床試験～臨床試験の受託事業等を行う企業

薬効薬理試験責任者もしくは候補者（免疫・感染）

仕事内容	同社にて、薬効薬理試験責任者もしくは候補者としてご従事いただきます。
勤務地	熊本県	年収	500万円～700万円

お問い合わせ番号： 435080

情報確認日2026/03/16

非臨床試験～臨床試験の受託事業等を行う企業

治験事業における薬物濃度測定担当者

仕事内容	■製薬会社などから受託した医薬品等の開発において、治験で得られた生体中の試料について薬物濃度を様々な手法を用いて測定する業務、およびその周辺の資料作成業務に従事いただきます。
勤務地	東京都	年収	400万円～800万円

お問い合わせ番号： 451427

情報確認日2026/03/16

非臨床試験～臨床試験の受託事業等を行う企業

がん・細胞アッセイ

仕事内容	■同社にて、薬効薬理試験の試験業務を担当いただきます。
勤務地	熊本県	年収	400万円～800万円

お問い合わせ番号： 451420

情報確認日2026/03/16

全薬工業株式会社

安全性研究職

仕事内容	■開発候補品（医療用医薬品・一般用医薬品・化粧品・食品）の安全性試験を実施していただきます。【具体的には】・医療用医薬品、一般用医薬品および食品の安全性試験（主に一般毒性試験）の計画、立案、実施、考察・開発候補品の実験動物への投与（経口、静脈内）、血液学的検査、血液生化学的検査・病理組織学的検査（病理標本作成および評価）・毒性発現機序の解析　等
勤務地	東京都研究開発センター	年収	410万円～620万円

お問い合わせ番号： 413848

情報確認日2026/03/16

株式会社ステムリム

薬効薬理試験担当者(試験責任候補者)

仕事内容	試験責任者および試験副責任者として、薬効薬理試験を担当していただきます。 ■具体的な職務内容・疾患モデル動物を用いた薬効薬理評価（行動実験、病理評価、生化学実験等）・試験計画の立案と試験計画書の作成、試験の実施、試験データの記録、試験報告書の作成。データに基づいたディスカッション・マウス・ラットへの投与(主に静脈内/経口/腹腔内)、採血、手術、解剖・病理組織標本(凍結切片、パラフィン切片)作成と評価（顕微鏡撮影やimageJ、Photoshopなど使用した解析）・実験施設の管理運営・社外協力者との連携・共同研究者との業務調整、推進 ※経験スキルに応じて上記いずれか、または複数の業務をご担当頂きます。
勤務地	大阪府	年収	600万円～1000万円

お問い合わせ番号： 375351

情報確認日2026/03/16

大塚製薬株式会社

生物薬剤学研究

仕事内容	原薬及び製剤の生物薬剤学研究として、以下のいずれか、あるいは複数の業務を担当していただく予定です。【具体的には】製剤処方の最適化を目的とした原薬及び製剤の吸収性評価 (in vivo 及び in vitro) 原薬及び製剤のヒト吸収性予測のための in vitro 溶出評価系の構築製剤開発におけるPhysiologically Based Biopharmaceutics Model (PBBM) を利用した薬物吸収性 (ヒトPK) 予測 (製剤設計の指針の提示)
勤務地	徳島県	年収	500万円～1000万円

お問い合わせ番号： 409728

情報確認日2026/03/16

大手医薬品・健康食品メーカー

研究員（非臨床安全性）

仕事内容	下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）を行うとともに後進の指導（リーダー職）
勤務地	徳島県	年収	500万円～1000万円

お問い合わせ番号： 350085

情報確認日2026/03/16

前臨床試験の受託実績が国内首位級の東証プライム上場CRO

バイオアナリシス

仕事内容	前臨床・臨床試験における生体試料中のバイオマーカー、薬物濃度分析（LC-MSを利用した分析業務）及び抗体精製業務をご担当いただきます。
勤務地	鹿児島県	年収	350万円～450万円

お問い合わせ番号： 390026

情報確認日2026/03/16

日系大手化学メーカーを親会社とする医薬品メーカー

新薬創出を目的とした薬理学的研究

仕事内容	■薬理学的研究に従事していただきます。
勤務地	静岡県	年収	500万円～1000万円

お問い合わせ番号： 405103

情報確認日2026/03/16

日系大手化学メーカーを親会社とする医薬品メーカー

医薬研究開発における動物実験者

仕事内容	新薬創出を目的とした薬理学的研究をご担当いただきます。
勤務地	静岡県	年収	500万円～1000万円

お問い合わせ番号： 445969

情報確認日2026/03/13

株式会社イクスフォレストセラピューティクス

Scientist or Senior scientist

仕事内容	■同社薬理研究員として下記業務に従事いただきます。【具体的には】・in vivo／in vitro薬効薬理に関わる研究（コンセプト立案、新規モデル確立、スクリーニング、薬効評価など）・化合物のメカニズム解明や新規ターゲット探索・CROの管理・研究結果についてのプレゼン資料の策定・他社との共同研究の実施
勤務地	京都府	年収	600万円～1050万円

お問い合わせ番号： 413698

情報確認日2026/03/13

一般社団法人日本血液製剤機構

薬理研究員

仕事内容	■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。・in vitro／in vivo薬効評価系の構築・薬剤の作用機序解析・創薬アイデアの創出・承認申請資料の作成・外部機関との委託／共同研究の遂行 ※経験に合わせて上記業務をお任せします。
勤務地	兵庫県	年収	500万円～900万円

お問い合わせ番号： 340077

前臨床研究公開求人54件／非公開求人176件

ネット公開されない製薬企業各社の求人、非公開求人とは？

情報確認日2026/03/13

生化学工業株式会社

安全性研究

仕事内容	■医薬品及び医療機器開発候補品の非臨床安全性試験を担当いただきます【具体的には】 ■医薬品及び医療機器開発候補品の非臨床安全性試験（パッケージ、開発スケジュール、試験構成の立案） ■社内又は委託試験（GLP)として、in vivo/in vitro安全性試験の実施及び安全性の考察 ■テーマ担当者として、部署内外との業務調整 ■申請資料の作成及び当局対応（日米欧等） ※業務割合・医薬品及び医療機器の安全性評価計画の立案と提案 20％・非臨床安全性試験（社内）、GLP試験（委託）の実施 40％・承認申請対応（CTD作成、照会事項対応等） 20％・担当テーマに関する部署内外との業務調整 10％・若手の育成 10％
勤務地	東京都	年収	660万円～900万円

お問い合わせ番号： 453802

情報確認日2026/03/13

海外企業との協業を積極的に推進する日系の大手製薬メーカー

非臨床安全性研究者

仕事内容	非臨床安全性研究者として業務を担当します。
勤務地	茨城県	年収	500万円～1300万円

お問い合わせ番号： 429690

情報確認日2026/03/13

多領域に強みを持つ内資系製薬メーカー

安全性研究者

仕事内容	・治験や申請等に関連する国内外規制当局対応業務（治験薬概要書や CTD の作成および照会事項対応等）・海外（特に米国）での承認申請を見据えた、品目全体の非臨床安全性ストラテジーの策定・考察・探索／開発の各ステージに応じた安全性試験の立案・実施・考察・研究員への専門的アドバイス・国内外の規制当局や KOL（Key Opinion Leader）との交渉窓口、関係構築及び専門的議論・FDA や KOL 会議への対面・Web 会議への参加（必要に応じた海外出張を含む）
勤務地	京都府	年収	700万円～1200万円

お問い合わせ番号： 451929

情報確認日2026/03/13

中外製薬株式会社

創薬テーマの非臨床DMPKリーダー（薬物動態）

仕事内容	■非臨床DMPK（Drug Metabolism and Pharmacokinetics）として下記業務を行います。・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。
勤務地	神奈川県中外ライフサイエンスパーク横浜	年収	500万円～1300万円

お問い合わせ番号： 203516

情報確認日2026/03/12

自然を科学する動物用医薬品メーカー

研究開発職（動物用医薬品）

仕事内容	同社の研究開発業務を担当して頂きます。【具体的に】・動物用医薬品等に関わる研究開発業務を担当していただきます
勤務地	徳島県	年収	300万円～450万円

お問い合わせ番号： 206102

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