前臨床研究の求人情報2 | Answers(アンサーズ)

前臨床研究の全ての公開求人45件(非公開求人148件)

情報確認日2026/06/15

全薬工業株式会社

仕事内容	■開発候補品（医療用医薬品・一般用医薬品・化粧品・食品）の安全性試験を実施していただきます。【具体的には】・医療用医薬品、一般用医薬品および食品の安全性試験（主に一般毒性試験）の計画、立案、実施、考察・開発候補品の実験動物への投与（経口、静脈内）、血液学的検査、血液生化学的検査・病理組織学的検査（病理標本作成および評価）・毒性発現機序の解析　等
勤務地	東京都研究開発センター	年収	410万円～620万円

お問い合わせ番号： 413848

情報確認日2026/06/12

沢井製薬株式会社

BE試験に関わる製剤評価および生体試料分析業務

仕事内容	■ジェネリック医薬品の研究開発における生物学的同等性（BE）試験（臨床試験）に係わる製剤評価及び生体試料分析業務をお願いします。【具体的には】・医薬品原薬・製剤の薬物動態学的特性及び血中薬物濃度分析に関する調査、ヒトPK予測を目的とした製剤評価、ヒトBE試験の生体試料分析、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応短期的には、まずは上記業務をご担当いただき、中期的には最新の科学技術に基づいたヒトPK予測精度を目的とした新規評価法の開発・導入検討をお願いいたします。また、外部研究機関との共同研究等、学術的な研究活動にも参加いただくことが可能です。
勤務地	大阪府	年収	540万円～740万円

お問い合わせ番号： 449035

情報確認日2026/06/12

非臨床・臨床試験の受託を行う上場企業

試験責任者

仕事内容	非臨床試験における試験責任者（SD）業務をご担当いただきます。
勤務地	長野県	年収	400万円～850万円

お問い合わせ番号： 354982

情報確認日2026/06/12

株式会社新日本科学イナリサーチセンター

パソロジスト（Pathologist 病理学専門家）

仕事内容	■同社非臨床試験事業において病理学的検査等に従事していただきます。【具体的には】・病理学的検査・病理組織学的検査・病理解剖の実施・病理レポートの作成 ※パソロジスト資格所有のための補助や学会参加へのサポート体制有
勤務地	長野県	年収	500万円～800万円

お問い合わせ番号： 235629

情報確認日2026/06/12

化学物質の安全性に関する試験研究受託を行っている企業

分析担当者

仕事内容	分析業務をご担当いただきます。＜具体的には＞ ■化学物質の媒体中の濃度分析 ■純度分析（使用機器：HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS） ■前処理に遠心分離器など使用 ■書類チェック ■機器メンテナンス ■器具の洗浄、片付け ※仕事の詳細は、面接時に説明
勤務地	静岡県	年収	280万円～560万円

お問い合わせ番号： 336995

情報確認日2026/06/12

医薬品・食品等の開発を支援する安全性試験受託機関

安全性試験責任者

仕事内容	■安全性試験の責任者として業務に従事頂きます。
勤務地	静岡県	年収	500万円～700万円

お問い合わせ番号： 317694

情報確認日2026/06/12

化学物質の安全性に関する試験研究受託を行っている企業

分析試験責任者

仕事内容	■分析試験責任者として、業務に従事頂きます。
勤務地	静岡県	年収	500万円～700万円

お問い合わせ番号： 292839

情報確認日2026/06/12

シミックファーマサイエンス株式会社

非臨床試験研究員

仕事内容	■法令（GLP）に基づく非臨床試験を担当して頂きます。【具体的には】 1）法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施。動物の飼育管理 2）検査薬の投与、投与後の観察、各種検査（毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK／TK・生物分析試験）などの実施 - 動物種：マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、マイクロミニピッグ、ミニブタ - 試験物質：医薬品、医療機器、特定保健用食品、健康食品、食品添加物、農薬、化学物質、動物用医薬品、飼料添加物 3）法令（GLP）に基づく非臨床試験における病理評価を実施、毒性／薬効薬理試験の病理評価（肉眼的所見及び病理組織学的評価） ※同社では経験に応じた動物種のグループ分けや徐々に試験を掛け持ちして頂くなど、チームでフォローしあう体制が構築されています。 ※より職務内容の詳細／企業の魅力等を聞きたいなどございましたら、カジュアル面談もご相談可能でございます。
勤務地	山梨県	年収	380万円～600万円

お問い合わせ番号： 329052

情報確認日2026/06/12

Meiji Seika ファルマ株式会社

非臨床安全性研究員

仕事内容	医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床安全性研究をご担当いただきます。【具体的には】・医薬品の創薬及び承認申請に必要な安全性試験に関するCROへの委託業務の管理　－委託先との折衝（試験の進捗管理、計画書案・報告書案の検討、データ調査等）・非臨床安全性分野に関する申請資料の作成と当局審査に対する対応　－試験成績を基にした、国内外での臨床試験実施に必要な治験薬概要書や製造販売承認申請資料（CTD)の作成
勤務地	東京都	年収	500万円～1000万円

お問い合わせ番号： 401557

情報確認日2026/06/12

東証プライム、グローバルに展開する研究開発型の製薬会社

薬物動態研究職

仕事内容	■下記、薬物動態研究業務に従事いただきます。【具体的には】・開発候補品の各種薬物動態評価　（創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで）・ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発及び各PJで生じた薬物動態の課題解決・主に機器分析を利用した薬効・毒性メカニズムやバイオマーカーの探索研究
勤務地	大阪府	年収	580万円～1000万円

お問い合わせ番号： 414709

情報確認日2026/06/11

自然を科学する動物用医薬品メーカー

研究開発職（動物用医薬品）

仕事内容	同社の研究開発業務を担当して頂きます。【具体的に】・動物用医薬品等に関わる研究開発業務を担当していただきます
勤務地	徳島県	年収	300万円～450万円

お問い合わせ番号： 206102

情報確認日2026/06/10

株式会社メイギテクニカ

薬効評価

仕事内容	■医薬品候補物質の薬効評価試験を担当して頂きます。・医薬品開発・製造事業に携わる、動物（マウス、ラット）を用いた薬理試験　等
勤務地	大阪府 ■新薬の製造等を行っているバイオベンチャーにて就業して頂きます。	年収	270万円～500万円

お問い合わせ番号： 281383

情報確認日2026/06/10

株式会社メイギテクニカ

新規がん免疫療法の開発研究補助

仕事内容	新規がん免疫療法の開発研究補助をご担当いただきます。【具体的には】・細胞培養、継代(免疫細胞等の初代培養など) ・免疫学的解析(ELISA、フローサイトメトリー) ・遺伝子組み換え実験(クローニング、プラスミド精製、遺伝子導入、PCRなど) ・マウスを用いた動物実験(投与、接種、解剖など)　・Word、Excel、PowerPointを用いたデータ解析及び資料作成
勤務地	山口県	年収	300万円～

お問い合わせ番号： 254447

情報確認日2026/06/10

株式会社メイギテクニカ

動物実験

仕事内容	■非臨床試験に関わる、新薬の有効性・安全性試験を担当して頂きます。【具体的には】・実験動物への薬品投与、採血、経過観察　・サンプル回収・飼育　等
勤務地	静岡県浜松にある研究所で就業して頂きます。	年収	270万円～500万円

お問い合わせ番号： 234696

情報確認日2026/06/10

ペプチドリーム株式会社

品質管理・分析技術者（リーダー候補）

仕事内容	社内で探索・デザインして合成・精製したペプチドの純度分析と凍結乾燥粉末化、化合物情報の登録、在庫管理を行うグループにて、下記のような業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■合成化合物の化学純度分析、凍結乾燥粉末化及び秤量 ■活性エステルやF-mocアミノ酸の純度分析 ■化合物安定性試験の実施 ■データベース登録 ■ペプチド在庫管理 ※QCグループが登録した化合物情報は研究部門での活性評価や更なる構造最適化の為に利用され、同社で使用する全てのペプチドの供給を担っている、欠かすことのできない重要な機能です。
勤務地	神奈川県	年収	600万円～1000万円

お問い合わせ番号： 457815

前臨床研究公開求人45件／非公開求人148件

ネット公開されない製薬企業各社の求人、非公開求人とは？

情報確認日2026/06/10

ペプチドリーム株式会社

薬効薬理研究者（リーダークラス）／カジュアル面談可能※応募意思不問

仕事内容	特殊環状ペプチドは、低分子では不可能な蛋白―蛋白相互作用（PPI）や抗体では狙えない細胞内分子を標的とした、次世代の創薬研究を可能にする経口化も可能な新しいモダリティとして注目されています。伝統的な医薬品としてのみならず、ラジオアイソトープ（RI）・核酸などのペイロードを標的組織に特異的に送達させるDDSキャリアとしての利用にも注目が集まっており、すでに複数の企業との共同研究も複数進められていることから、こうした疾患領域にチャレンジいただける方を募集しています。また、慢性疾患領域の薬理研究では、特殊環状ペプチドの慢性疾患領域での経口化を含む医薬応用研究と、核酸など各種ペイロードのDDS研究の二つの軸で革新的分子の創製に挑戦しています。いずれのアプローチでもTPP （Target Product Profile）立案と、それを達成できる化合物評価、選定を推進して革新的な医薬品創出にチャレンジいただける方を募集しています。こちらのポジションでは、メンバーマネジメントも並行して従事いただける方を募集しています。
勤務地	神奈川県	年収	800万円～1300万円

お問い合わせ番号： 391819

情報確認日2026/06/10

ペプチドリーム株式会社

薬効薬理研究者（メンバー）／カジュアル面談可能※応募意思不問

仕事内容	特殊環状ペプチドは、低分子では不可能な蛋白―蛋白相互作用(PPI)や抗体では狙えない細胞内分子を標的とした、次世代の創薬研究を可能にする経口化も可能な新しいモダリティとして注目されています。伝統的な医薬品としてのみならず、ラジオアイソトープ(RI)・核酸などのペイロードを標的組織に特異的に送達させるDDSキャリアとしての利用にも注目が集まっており、すでに複数の企業との共同研究も複数進められていることから、こうした疾患領域にチャレンジいただける方を募集しています。また、慢性疾患領域の薬理研究では、特殊環状ペプチドの慢性疾患領域での経口化を含む医薬応用研究と、核酸など各種ペイロードのDDS研究の二つの軸で革新的分子の創製に挑戦しています。いずれのアプローチでもTPP (Target Product Profile)立案と、それを達成できる化合物評価、選定を推進して革新的な医薬品創出にチャレンジいただける方を募集しています。
勤務地	神奈川県	年収	400万円～1000万円

お問い合わせ番号： 362490

情報確認日2026/06/10

多領域に強みを持つ内資系製薬メーカー

安全性研究者

仕事内容	・治験や申請等に関連する国内外規制当局対応業務（治験薬概要書や CTD の作成および照会事項対応等）・海外（特に米国）での承認申請を見据えた、品目全体の非臨床安全性ストラテジーの策定・考察・探索／開発の各ステージに応じた安全性試験の立案・実施・考察・研究員への専門的アドバイス・国内外の規制当局や KOL（Key Opinion Leader）との交渉窓口、関係構築及び専門的議論・FDA や KOL 会議への対面・Web 会議への参加（必要に応じた海外出張を含む）
勤務地	京都府	年収	700万円～1200万円

お問い合わせ番号： 451929

情報確認日2026/06/10

中外製薬株式会社

創薬テーマの非臨床DMPKリーダー（薬物動態）

仕事内容	■非臨床DMPK（Drug Metabolism and Pharmacokinetics）として下記業務を行います。・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。
勤務地	神奈川県中外ライフサイエンスパーク横浜	年収	500万円～1300万円

お問い合わせ番号： 203516

情報確認日2026/06/10

株式会社イクスフォレストセラピューティクス

Scientist or Senior scientist

仕事内容	■同社薬理研究員として下記業務に従事いただきます。【具体的には】・in vivo／in vitro薬効薬理に関わる研究（コンセプト立案、新規モデル確立、スクリーニング、薬効評価など）・化合物のメカニズム解明や新規ターゲット探索・CROの管理・研究結果についてのプレゼン資料の策定・他社との共同研究の実施
勤務地	京都府	年収	600万円～1050万円

お問い合わせ番号： 413698

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